Организм как континуум нормальных и иммунных функций, взаимно замещающих друг друга (иммунология, лекция 3)

J-цепи в IgM и IgA позволяют этим иммуноглобулинам
существовать в секретируемой форме пентамера и димера
соответственно.
Наличие гидрофобного трансмембранного участка
в IgD и альтернативно сплайсированной форме IgM
позволяет “заякоривание” этих иммуноглобулинов
на клеточной мембране и их функционирование в
качестве рецепторов B-клеток (BCR), распознающих
антиген.

Существует сходство между процессами реаранжировки
цепей Ig и TCR:
а) легких цепей иммуноглобулинов и α-цепи TCR -
в обоих случаях V-JC, тогда как D-сегменты отсутствуют
б) тяжелых цепей иммуноглобулинов и β-цепи TCR -
в обоих случаях сначала реаранжируются D-JC,
затем V-D-JC
в) в обоих случаях формируются структуры, содержащие
CDR1, 2, 3, причем с CDR3 связана наибольшая
вариабельность, т. к. именно он содержит реаранжированную
последовательность (В TCR CDR3 контактирует с остатками
пептида в составе молекулы MHC).

Четыре главных процесса, формирующих разнообразие
антигенспецифических рецепторов:
1) комбинаторное разнообразие в результате рекомбинации
V-(D)-J
2) добавление и удаление нуклеотидов в процессе рекомбинации
3) комбинаторное разнообразие тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов (в TCR - α- и β-цепей)
4) соматические гипермутации (после встречи с антигеном, только
в B-лимфоцитах)