Расспрос пациента с заболеванием печени и желчевыводящих путей. Общий осмотр, перкуссия, пальпация печени, селезенки

Желтуха
Пигментный обмен
Изменение цвета мочи и кала

Cиндром Золлингера-Эллисона (аденома поджелудочной железы, гастринома) - опухоль островкового аппарата поджелудочной железы, характеризующаяся возникновением пептических язв двенадцатиперстной кишки и желудка, не поддающихся лечению и сопровождающаяся упорными поносами.
Синдром Бадда — Киари — состояние, обусловленное нарушением оттока крови из печени.
Возникает в результате восходящего тромбоза в нижней полой вене с последующей облитерацией устьев печёночных вен. Причинами возникновения могут быть врождённые и приобретённые тромбофилии, перитонит, опухоли брюшной полости, цирроз печени, полицитемии, висцеральный тромбофлебит.

Холестаз
А. Внутрипеченочный холестаз
Первичный билиарный цирроз
Первичный склерозирующий холангит
Холангит, в том числе и лекарственный
Б. Внепеченочный холестаз
При механической обструкции внепеченочных
Желчных крупных протоков.

Панкреонекроз

АСЦИТ

Виды асцита
По степени выраженности: напряженный и ненапряженный
По патофизиологическим механизмам:
Асцит при застое крови в большом круге кровообращения при правожелудочковой сердечной недостаточности;
2) Асцит при портальной гипертензии;
3) Асцит при канцероматозе брюшины при выселении раковых клеток злокачественных опухолей органов брюшной полости в полость брюшины;
4) Асцит при местном лимфостазе при филяриатозе лимфатических сосудов, собирающих лимфу из органов брюшной полости, или метастазах рака в регионарные лимфатические узлы;
5) Асцит при гипопротеинемических отёках при голодании, болезнях почек;
6) Асцит при экссудации в брюшную полость при перитоните различной этиологии, например, при туберкулёзе; или при новом вариане COVID-19, протекающем с клинической картиной серозного перитонита. Вероятно, воспаление брюшины при COVID-19 может возникать вследствие системного ответа на вирусную инфекцию, сопровождающегося массивной продукцией цитокинов, гиперактивацией клеток иммунитета и образованием циркулирующих иммунных комплексов, что может приводить к патологическим изменениям в микрососудах и асептическому воспалению некоторых серозных оболочек.

Нормы лабораторных показателей, актуальных при заболеваниях печени
Билирубин общий 8,5-20,5 мкмоль/л
Билирубин прямой 25% от общего билирубина, мкмоль/л
АлАТ до 30 МЕ
АсАТ до 40 МЕ
ГГТП до 30 МЕ у женщин, до 50 МЕ у мужчин Щелочная фосфатаза 0,5-1,3 ммоль/л или 140-270 МЕ/л
ЛДГ до 450 МЕ
Холестерин общий 3,9-6,5 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 80-120%
Фибриноген 2-4 г/л
Общий белок 65-85 г/л
Альбумины 35-50 г/л
ПТИ 80-120%
Тимоловая проба 0-4 ЕД

Протромбиновый индекс (ПТИ) — отношение времени свёртывания контрольной («нормальной») плазмы к времени свёртывания плазмы пациента, которое выражают в %.
Интерпретация: если результат ниже допустимой нормы, то это означает гипокоагуляцию – высокий риск кровотечений. Результат обследования выше нормы говорит о гиперкоагуляции – повышенный свертываемости крови, склонности к тромбообразованию.
Норма ПТИ (в среднем) - 80-120%
ПТИ

В крови пять основных фракций белков
Плазма крови человека в норме содержит более 100 видов белков. Примерно 90% всего белка крови составляют альбумины, иммуноглобулины, липопротеины, фибриноген, трансферрин; другие белки присутствуют в плазме в небольших количествах.
Синтез белков плазмы крови осуществляют:
печень – полностью синтезирует фибриноген и альбумины крови, большую часть α- и β-глобулинов,
клетки ретикулоэндотелиальной системы (РЭС) костного мозга и лимфатических узлов – часть β-глобулинов и γ-глобулины (иммуноглобулины).
Существует довольно много различных методов разделения белков в зависимости от их некоторых качеств. Наиболее распространенным методом фракционирования белков крови является электрофорез.

Билирубин общий 18,7 мкмоль/л
Билирубин прямой 3,9 мкмоль/л
АлАТ 355 МЕ
АсАТ 132 МЕ
ГГТП 153 МЕ
Щелочная фосфатаза 56 МЕ/л
Холестерин общий 5,7 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 88 %
Тимоловая проба 3 ед.
Общий белок: 72 г/л
– альбумины: 61 %
– глобулины: 39 %
а) α1 - глобулины 1,7 %
б) α2 - глобулины 8,4 %
в) β - глобулины 12,5 %
г) γ - глобулины 17,4 %
Пример ФПП
Синдром цитолиза

Билирубин общий 81,3 мкмоль/л
Билирубин прямой 4,1 мкмоль/л
АлАТ 17 МЕ
АсАТ 11 МЕ
ГГТП 28 МЕ
Щелочная фосфатаза 77 МЕ/л
Холестерин общий 1,3 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 53 %
Проба Бондарь отрицательная -
Общий белок: 45 г/л
– альбумины 38,5 %
– глобулины: 61,5 %
а) α1 - глобулины 5,1 %
б) α2 - глобулины 9,5 %
в) β - глобулины 12,3 %
г) γ - глобулины 33,6 %
Синдром печеночно-клеточной
недостаточности

Билирубин общий 209 мкмоль/л
Билирубин прямой 188 мкмоль/л
АлАТ 26 МЕ
АсАТ 18 МЕ
ГГТП 95,5 МЕ
Щелочная фосфатаза 788 МЕ/л
Холестерин общий 9,6 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 68 %
Тимоловая проба 4 ед.
Проба Бондарь положительная -
Общий белок: 75 г/л
– альбумины 63,5 %
– глобулины: 36,5 %
а) α1 - глобулины 3,6 %
б) α2 - глобулины 6,4 %
в) β - глобулины 10,2 %
г) γ - глобулины 15,2 %
Синдром холестаза

Билирубин общий 164 мкмоль/л
Билирубин прямой 132 мкмоль/л
АлАТ 66 МЕ
АсАТ 47 МЕ
ГГТП 82 МЕ
Щелочная фосфатаза 1564 МЕ/л
Холестерин общий 11,2 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 66 %
Тимоловая проба 4 ед.
Общий белок: 80 г/л
– альбумины 63,4 %
– глобулины: 36,6 %
а) α1 - глобулины 4,7 %
б) α2 - глобулины 6,7 %
в) β - глобулины 8,4 %
г) γ - глобулины 16,7 %
Синдром цитолиза+
синдром холестаза

Билирубин общий 19,3 мкмоль/л
Билирубин прямой 3,8 мкмоль/л
АлАТ 351МЕ
АсАТ 202 МЕ
ГГТП 104 МЕ
Щелочная фосфатаза 69 МЕ/л
Холестерин общий 4,1 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 93 %
Проба Бондарь НЕ ПРОВОДИЛАСЬ
Тимоловая проба 11 ед.
Общий белок: 80 г/л
– альбумины 59 %
– глобулины: 41 %
а) α1 - глобулины 1,1 %
б) α2 - глобулины 3,7 %
в) β - глобулины 5,2 %
г) γ - глобулины 29,7 %
Синдром цитолиза+
синдром иммунного воспаления

Билирубин общий 182,2 мкмоль/л
Билирубин прямой 136,3 мкмоль/л
АлАТ 177 МЕ
АсАТ 124 МЕ
ГГТП 612 МЕ
Щелочная фосфатаза 889 МЕ/л
Холестерин общий 9,3 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 69 %
Фибриноген 1,2 г/л
Проба Бондарь отрицательная -
Общий белок: 88 г/л
– альбумины 31,6 %
– глобулины: 68,4 %
а) α1 - глобулины 5,2 %
б) α2 - глобулины 8,5 %
в) β - глобулины 8,9 %
г) γ - глобулины 44,3 %
Синдром цитолиза+холестаза

Билирубин общий 66,3 мкмоль/л
Билирубин прямой 6,4 мкмоль/л
АлАТ 86 МЕ
АсАТ 91 МЕ
ГГТП 27 МЕ
Щелочная фосфатаза 122 МЕ/л
Холестерин общий 1,3 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 45 %
Проба Бондарь отрицательная -
Тимоловая проба 15 ед.
Общий белок: 49 г/л
– альбумины 28,5 %
– глобулины: 71,5 %
а) α1 - глобулины 3,8 %
б) α2 - глобулины 10,7 %
в) β - глобулины 16,4 %
г) γ - глобулины 39,7 %
Синдром цитолиза+
синдром печеночно-клеточной
недостаточности+
синдром иммунного воспаления

Билирубин общий 14,5 мкмоль/л
Билирубин прямой 4,2 мкмоль/л
АлАТ 27 МЕ
АсАТ 14 МЕ
ГГТП 35 МЕ
Щелочная фосфатаза 76 МЕ/л
Холестерин общий 3,4 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 88 %
Тимоловая проба 3 ед.
Общий белок: 75 г/л
– альбумины 59,8 %
– глобулины: 40,2 %
а) α1 - глобулины 4,2 %
б) α2 - глобулины 8,2 %
в) β - глобулины 11,5 %
г) γ - глобулины 15,1 %

Билирубин общий 58,8 мкмоль/л
Билирубин прямой 4,2 мкмоль/л
АлАТ 18,5 МЕ
АсАТ 13,2 МЕ
ГГТП 28,9 МЕ
Щелочная фосфатаза 32 МЕ/л
Лактатдегидрогеназа 208 МЕ
Холестерин общий 4,7 ммоль/л
Протромбиновый индекс (ПТИ) 98 %
Тимоловая проба 3 ед.
Общий белок: 76 г/л
– альбумины 55,8 %
– глобулины: 42,3 %
а) α1 - глобулины 5,2 %
б) α2 - глобулины 7,5 %
в) β - глобулины 10,9 %
г) γ - глобулины 18,6 %
Синдром Жильбера