Типы кровоточивости

Содержание

Слайд 2

Склонность к кровотечениям
Причины кровоточивости:
Травматизация
Нарушения в системе гемостаза: наследственные (гемофилии, тромбоцитопатии) и

Склонность к кровотечениям Причины кровоточивости: Травматизация Нарушения в системе гемостаза: наследственные (гемофилии,
приобретенные (иммунные тромбоцитопении, системные микротромбоваскулиты, ДВС, нарушение синтеза факторов протромбинового комплекса вследствие патологии печени, передозировка антикоагулянтов итд

ВВЕДЕНИЕ

Слайд 3

Гематомный тип
Петехиально-синячковый
Смешанный синячково-гематомный
Васкулитно-пурпурный
Микроангиопатический

КЛАССИФИКАЦИЯ

Гематомный тип Петехиально-синячковый Смешанный синячково-гематомный Васкулитно-пурпурный Микроангиопатический КЛАССИФИКАЦИЯ

Слайд 4

Характеризуется обширными, напряженными, очень болезненными кровоизлияниями в подкожную клетчатку, мышцы, суставы, под

Характеризуется обширными, напряженными, очень болезненными кровоизлияниями в подкожную клетчатку, мышцы, суставы, под
надкостницу и профузными кровотечениями из мест порезов и других травм, почечными, носовыми и желудочно-кишечными кровотечениями.
Особо характерно поражение опорно-двигательного аппарата — дефигурация суставов, ограничение подвижности в них, атрофия мышц конечностей, хромота и т.д. Такой тип кровоточивости характерен в основном для гемофилий А и В.

ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

Слайд 5

Характеризуется появлением точечных кровоизлияний в кожу и «синяков» при незначительных ушибах, в

Характеризуется появлением точечных кровоизлияний в кожу и «синяков» при незначительных ушибах, в
местах давления и трения одежды, в местах инъекций, при измерении АД. Эти кровоизлияния поверхностны, безболезненны, не напряжены; могут наблюдаться также спонтанные носовые кровотечения. Положительны пробы щипка, жгута, баночная, инъекционная и удлинено время капиллярного кровотечения (проба Дьюка и др.), тогда как время свертывания крови, как правило, не удлиняется (отличие от гематомного типа).
Характерна для тромбоцитопений, качественных дефектов тромбоцитов, легких форм болезни Виллебранда, гиповитаминоза С, дисфункций тромбоцитов эндокринного (дизовариального) генеза. В связи с вторичной патологией тромбоцитов и их дефицитом она наблюдается также при острых лейкозах, анемиях апластических, уремии.

ПЕТЕХИАЛЬНО-СИНЯЧКОВЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

Слайд 6

наблюдается при дефиците факторов протромбинового комплекса (факторов II, VII, Х и У),

наблюдается при дефиците факторов протромбинового комплекса (факторов II, VII, Х и У),
передозировке антикоагулянтов непрямого действия или отравления ими (ведущий лабораторный признак — снижение протромбинового индекса), передозировке гепарина или препаратов фибринолитического действия (стрептокиназа и др.), болезни Виллебранда и ДВС-синдроме (при этих формах нарушаются все показатели гемокоагуляции).
Для данного типа кровоточивости характерно первоначальное появление синячков, а затем гематом (чаще в подкожной и забрюшинной клетчатке, нередко с парезом кишечника).

СМЕШАННЫЙ СИНЯЧКОВО-ГЕМАТОМНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

Слайд 7

характеризуется появлением симметричных геморрагий на воспалительной основе (диаметром до 0,5-1 см) на

характеризуется появлением симметричных геморрагий на воспалительной основе (диаметром до 0,5-1 см) на
нижних конечностях, реже — на верхних и в области нижней части туловища (ягодицы).
Одновременно могут возникать крапивница, артралгии, острая боль в животе с кишечным кровотечением — меленой (абдоминальная форма), признаки гломерулонефрита (эритроциты, белок и цилиндры в моче, отечность лица). Такой тип кровоточивости характерен для геморрагического васкулита (болезни Шейнлейна — Геноха) и некоторых других системных васкулитов иммунного или вирусного генеза.

ВАСКУЛИТНО-ПУРПУРНЫЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ

Слайд 8

характерен для болезни Рандю-Ослера и других видов телеангиэктазии. При этом часто обнаруживается

характерен для болезни Рандю-Ослера и других видов телеангиэктазии. При этом часто обнаруживается
семейный (наследственный) тип кровоточивости, у подавляющего большинства больных болезнь начинается в возрасте старше 6-10 лет с повторяющихся, подчас весьма упорных носовых кровотечений (нередко длительно из одной и той же ноздри); возможна кровавая рвота (цвета кофейной гущи) как вследствие заглатывания крови, так и из-за частого образования ангиом и артериовенозных фистул в слизистой оболочке желудка. Такие же ангиомы могут образовываться в легких, почках, мозге и других органах.
Выявление на коже, в области губ и на слизистых оболочках узловатых или паукообразных мелких ангиом и артериовенозных фистул в слизистой оболочке желудка. Такие же ангиомы могут образовываться в легких, почках, мозге и других органах.
Выявление на коже, в области губ и на слизистых оболочках узловатых или паукообразных мелких ангиом позволяет поставить диагноз. Но возможен и вторичный ангиоматоз вследствие эндокринных расстройств при циррозах печени и других заболеваниях.

МИКРОАНГИОПАТИЧЕСКИЙ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ