Презентации, доклады, проекты по медицине

Депрессия (от лат. depressio — подавление, угнетение) — психическое расстройство
Депрессия (от лат. depressio — подавление, угнетение) — психическое расстройство
Депрессия (от лат. depressio — подавление, угнетение)— психическое расстройство, характеризующееся патологически сниженным настроением (гипотимией) с негативной, пессимистической оценкой себя, своего положения в окружающей действительности и своего будущего. Депрессивное изменение настроения наряду с искажением когнитивных процессов сопровождается моторным торможением, снижением побуждений к деятельности. Эми́ль Вильге́льм Ма́гнус Гео́рг Кре́пелин — немецкий психиатр. Известен как основоположник современной нозологической концепции в психиатрии и классификации психических заболеваний МКБ 10 – F32,F33. F32,F33. По прогнозам Всемирной Организации Здравоохранения депрессия к 2020 –тому году должна выйти на второе место среди заболеваний ограничивающих профессиональную деятельность (первое место сердечнососудистые заболевания). По данным ВОЗ каждый 5-тый житель Европы страдает депрессией (или страдал). Ежегодно в США от депрессии страдает 9,5 % населения, или примерно 20,9 миллионов взрослых американцев.
Продолжить чтение
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) тяжёлое прогрессирующее демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее вследствие реактивации JC-вируса (ДНК-содержащий вирус из семейства полиомавирусов) при иммунодефицитных состояниях. Вирус JC (John Cunningham virus, вирус Джона Каннингема) является ДНК-содержащим двухцепочечным кольцевым вирусом .В соответствии с различиями в NCCR выделяют два типа JC-вирусов – архетип (классическая) и прототип (инвазивная). JC-вирус способен связываться с рецепторами, представленными на почечном эпителии, В- имфоцитах, тромбоцитах, глиальных клетках Предполагают в-к и ф-о пути заражения.. Антитела к JC-вирусу выделяются у здоровых индивидов в 50% (дети старше 11 лет) – 80% (взрослые старше 30 лет) случаев. Патогенез Выделяют три фазы развития ПМЛ. Первая – клинически асимптомное инфицирование. Вторая – персистирование вJC в латентном состоянии в почках, костном мозге и, возможно, в селезенке. Третья – реактивация вируса и проникновение его в ЦНС, сроки которого и точные пути распространения вJC неизвестны. Не исключено, что это может случиться на любой стадии: первичного инфицирования, во время персистирования вируса на периферии или во время реактивации вJC при нарушении клеточного иммунитета. Перестройка последовательности ведет к реактивации вируса, инфицированию олигодендроцитов с последующим их лизисом и развитием массивной демиелинизации. Цитотоксические Т-лимфоциты играют ключевую роль в иммунном ответе против вируса. Чёткая ассоциация заболевания с ВИЧ-инфекцией и развитие в отсутствие последней случаев ПМЛ на фоне идиопатической CD4+ лимфоцитопении указывают на то, что CD4+ Т-лимфоциты также играют важную роль в борьбе с инфекцией, вызванной JC-вирусом. Типичное прогрессирование МРТ-картины ПМЛ
Продолжить чтение
Уход за больными с опухолями кожи, мягких тканей
Уход за больными с опухолями кожи, мягких тканей
Состояния предрасполагающие к раку кожи. Облигатный предрак почти всегда подвергается злокачественной трансформации. Включает следующие заболевания: пигментная ксеродерма, болезнь Боуэна, болезнь Педжета, эритроплазия Кейра. Факультативный предрак подвергается злокачественной трансформации иногда, при стечении определенных неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Включает следующие заболевания: старческий (солнечный, актинический) кератоз, кожный рог, кератоакантома, старческая (себорейная) кератома, поздние лучевые язвы, трофические язвы, мышьяковистый кератоз, рубцы, поражения кожи при туберкулезе, системной красной волчанке, сифилисе. Классификация рака кожи. Рак кожи (кроме кожи века, включая спайку век, кожи головы и шеи, кожи перианальной области, вульвы и полового члена) (С44.5 – 7, С63.2). Гистологические разновидности рака кожи: Базально-клеточный рак (базалиома) – 75% от всех раковых заболеваний кожи, отличается местно-деструирующим ростом, не метастазирует, может прорастать и разрушать окружающие ткани, в 90% случаев располагается на лице, могут наблюдаться первично-множественные базалиомы. Плоскоклеточный рак – второй по частоте после базалиомы, часто развивается на фоне хронических заболеваний кожи, может локализоваться на любых участках кожи, обладает инфильтративным ростом, имеет способность к метастазированию (в регионарные лимфоузлы метастазирует в 10-15% случаев, гематогенные метастазы чаще в легкие и кости). Аденокарцинома – встречается реже плоскоклеточного рака, исходит из сальных и потовых желез кожи.
Продолжить чтение
Результаты молекулярно-эпидемиологического мониторинга энтеровирусной инфекции
Результаты молекулярно-эпидемиологического мониторинга энтеровирусной инфекции
Дальневосточный региональный научно-методический центр по изучению энтеровирусных инфекций организован на базе ФБУН Хабаровский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора и курирует субъекты Дальневосточного и Сибирского федеральных округов. Субъекты ДФО: Хабаровский край; Приморский край; Еврейская автономная область; Амурская область; Магаданская область; Сахалинская область; Республика Саха (Якутия); Камчатский край; Чукотский автономный округ; Забайкальский край; Республика Бурятия. Субъекты СФО: Красноярский край; Иркутская область; Республика Тыва; Республика Алтай; Республика Хакасия. Руководитель Центра – в.н.с. Сапега Елена Юрьевна, к.м.н. Контактный телефон: (4212) 46-18-52 Заболеваемость ЭВИ в ДФО и СФО в сравнении с показателями в РФ в 2006-2018 гг.
Продолжить чтение
Ipex - синдром
Ipex - синдром
Определение Синдром иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX) — это редко встречающееся тяжелое заболевание иммунной системы, характеризующееся тем, что вследствие генетических дефектов иммунная система приобретает черты аутореактивности. При этом развивается соответствующая клиническая картина: симптомы полиэндокринопатии, энтеропатия, развитие аутоимунных заболеваний. Этиология IPEX-синдром (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked) — тяжелое наследственное Х-сцепленное заболевание, ассоциированное с мутациями в гене FOXP3 (forkhead box protein 3 gene), кодирующем ключевой фактор транскрипции для Т-регуляторных лимфоцитов. Дисфункция Т-регуляторных лимфоцитов вызывает приобретение Т-клетками свойства аутореактивности, то есть они начинают принимать клетки своего организма за чужеродные и атаковать их.
Продолжить чтение
Туберкулез у детей
Туберкулез у детей
Туберкулез Туберкулез — инфекционное заболевание, вызываемое различными микобактериями (МБТ) — M.humanus, M.bovis, M.avium. Однако и другие виды микобактерий могут вызывать заболевание, которое принято называть микобактериозами. Микобактериоз может развиваться при заражении M.xenopi, M.kasasii, M.ulcerans и др. Симптомы туберкулеза у детей У заболевания есть общие признаки, характерные для всех его видов: раздражительность; потеря аппетита; снижение веса; потливость и озноб; увеличение лимфоузлов. Ниже перечисленные проявления говорят о том, что началась хроническая стадия: отставание в физическом развитии; бледность и сухость кожи; нарушение сна; состояние лёгкой эйфории; увеличение печени. Также имеются симптомы, по которым диагностируется конкретная локализация заражения. Следующие симптомы возникают при самом частом виде туберкулеза – легочном: Общая утомляемость - слабость после ночного сна, неуспеваемость в школе, рассеянность, бессонница, ухудшение аппетита. Болезненный вид - излишняя худоба, бледность кожи, нездоровый румянец и блеск в глазах. Длительное время наблюдаются периоды повышения температуры. Часто это происходит ночью и сопровождается ознобом и потливостью. Этот симптом - верный признак болезни. Кашель. Также о наличии легочного поражения говорит не проходящий на протяжении 3 недель сухой, а затем мокрый кашель. Мокрота с кровью - признак кровотечения в лёгком. Если вы заметили у ребёнка после приступа кашля капли на платке, стоит немедленно вызвать скорую.
Продолжить чтение
Құпия сөзбен қорғау
Құпия сөзбен қорғау
Пароль Пароль (фр. parole – сөз)1) қарауылдық қызметті атқаруда қолданылатын бекітілген құпия сөз. Қарауылдық және гарнизондық қызмет жарғысында ол әрбір жеке қарауылға, әр күн сайын қандай да бір атау сөз түрінде бекітіледі. Пароль ауысымға келген қарауылдың дәл сол мақсатқа жіберілгенін және тиісті бастықтар бұйрығы бойынша келген ресми тұлға екенін дәлелдейді. Әскери қызметтің басқа міндеттерін атқару барысында рұқсаттама және жауап сөздері қолданылады. Пароль басқа мемлекеттердің қарулы күштерінде қарауылдық қызметті атқару барысында да, сондай-ақ барлау мен күзет қызметтерінде де қолданылады. 2) компьютердің жұмыс істеуін жалғастыру үшін теруді қажет ететін құпия сөз. Пароль (Password, parole, watchword) - желімен байланысу үшін немесе құпиясөзбен қорғалған ресурстардағы мәліметтерді, файлды оқу мақсатында енгізілетін құпия код (сөз); сондай-ақ бағдарламалар мен мәліметтерді рұқсатсыз пайдаланудан қорғау амалы; желіге кіру үшін рұқсатсыз пайдалануға болмайтын файлдарды оқу үшін қолданылатын жасырын бүркеме атау. Ол кез келген символдар комбинациясынан тұрады да, ұзындығы көбінесе 15 символдан аспауы тиіс. Парольді енгізіп жатқанда оның символдарының орнына экранда жүлдызшалар (*) бейнеленеді.
Продолжить чтение
Деменция - приобретённое слабоумие
Деменция - приобретённое слабоумие
Сосудистая деменция или артериосклеротическое слабоумие – это психическое расстройство, возникающее на основе поражения артериальных сосудов головного мозга и характеризующееся распадом познавательных функций организма. Этот вид слабоумия встречается в 15-30% из всех зафиксированных случаев деменции. Чаще всего такой вид слабоумия возникает у мужчин в возрасте от 60 лет. Однако, четкой привязки к возрасту заболевание не имеет, так как может проявляться и у более молодых людей. На сегодняшний день деменция, которой страдают около 5,4% лиц старше 65 лет, является одной из важнейших медико-социальных проблем. Сосудистая деменция составляет около 20% от различных случаев деменции и занимает 2 по частоте место в Западной Европе, США, России, Финляндии, Китае и Японии. Сосудистые деменции составляют 15% от всего количества приобретенного и врожденного слабоумия. Распространенность их среди мужского и женского населения одинаковая, однако, у людей в возрасте 65 лет и старше — симптомы сосудистого поражения головного мозга чаще встречаются у лиц мужского пола. Сосудистая деменция занимает лидирующее положение среди сосудистых заболеваний головного мозга. Она входит в число самых дорогостоящих болезней для медицины.
Продолжить чтение
Синдром Швахмана
Синдром Швахмана
--врожденная гипоплазии поджелудочной железы, сочетающаяся со снижением количества лейкоцитов в крови, низким ростом и аномалией костей. Данное заболевание является частой причиной недостаточности поджелудочной железы у детей, что проявляется мальабсорбцией. Причина заболевания неизвестна. --заболевание, характеризующееся, как уже упоминалось выше, недостаточностью поджелудочной железы и нейтропенией , а также нарушением всасывания нарушением хемотаксиса нейтрофилов, тромбоцитопенией, метафизарным дизостозом, задержкой физического развития и повышенным риском апластической анемии. Определение Синдром Швахмана -- заболевание аутосомно-рецессивное, имеющее следующие характеристики: внешне-секреторная недостаточность поджелудочной железы; нейтропения; нарушение хемотаксиса нейтрофилов; анемия апластическая; тромбоцитопения; экзема; метафизарный дизостоз; задержка физического развития. Распространенность составляет 1:50 000. Внешне патологический процесс поджелудочной железы выглядит в виде замещения сегментов органа на жировую ткань. Протоки железы не повреждены и признаки воспаления отсутствуют.
Продолжить чтение