Презентации, проекты, доклады в PowerPoint на любую тему

РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
Регуляция физиологических функций – это совокупность процессов, возникающих в биологической системе (на молекулярном, клеточном, тканевом, органном, системном и организменном, уровнях) в ответ на воздействие внешней и внутренней среды и направленных на достижение положительного для организма результата. В основе явлений регуляции лежит взаимосвязь всех органов и физиологических систем организма между собой. Кибернетика – наука об общих принципах управления в машинах, живых системах и обществе. Кибернетическая система включает в себя: Регулирующее устройство; Объект регулирования; Канал прямой связи (регулирующее воздействие); Датчики, воспринимающие информацию на входе (сенсорные рецепторы) и выходе (рецепторы исполнительных структур или рецептор результата действия); Канал обратной связи. Регулирующее устройство Объект регулирования ВЫХОД ВХОД 4 1 3 2 4 5 Канал обратной связи
Продолжить чтение
Одномерная регрессионная модель Многомерная регрессионная модель
Одномерная регрессионная модель Многомерная регрессионная модель
По степени информированности исследователя об объекте существует деление объектов на три типа «ящиков»: «белый ящик»: об объекте известно все; «серый ящик»: известна структура объекта, неизвестны количественные значения параметров; «черный ящик»: об объекте неизвестно ничего. Задача состоит в том, чтобы, зная множество значений на входах и выходах, построить модель, то есть определить функцию ящика, по которой вход преобразуется в выход. Такая задача называется задачей регрессионного анализа. Обозначение черного ящика на схемах Пусть, например, перед нами стоит задача определить, как зависит выпуск продукции от количества потребляемой электроэнергии. Результаты наблюдений отобразим на графике/ Всего на графике n экспериментальных точек, которые соответствуют n наблюдениям Для начала предположим, что мы имеем дело с черным ящиком, имеющим один вход и один выход. Допустим для простоты, что зависимость между входом и выходом линейная или почти линейная. Тогда данная модель будет называться линейной одномерной регрессионной моделью.
Продолжить чтение
ФУТУРИЗМ Художники-футуристы
ФУТУРИЗМ Художники-футуристы
Футуризм Художественное авангардистское движение 1910-1920-х гг. Наибольшее распространение получило в визуальном и словесном искусствах Италии и России. Автор слова и основоположник  — итальянский поэт Филиппо Маринетти. В 1909 г. в газете «Фигаро» Маринетти опубликовал «Манифест футуризма»: «Самые старые среди нас — тридцатилетние, за 10 лет мы должны выполнить свою задачу, пока не придёт новое поколение и не выбросит нас в корзину для мусора…» 11 февраля 1910 г. появляется “Манифест художников-футуристов”, а 11 апреля того же года — “Технический манифест футуристической живописи”, подписанный У. Боччони, Дж. Балла, К. Карра, Л. Руссоло, Дж. Северини — главными представителями Ф. в живописи. Сам Маринетти до 1943 г. опубликовал более 80 манифестов футуристической ориентации.
Продолжить чтение
Наследственные заболевания
Наследственные заболевания
Словарик Хромосомные болезни – наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом. Частота Хромосомных болезней среди новорождённых детей около 1%. Многие изменения хромосом несовместимы с жизнью и являются частой причиной спонтанных абортов и мертворождений. При спонтанных абортах обнаружено около 20% эмбрионов с аномальными кариотипами (хромосомными наборами). Изменение числа хромосом происходит в результате нерасхождения их в мейозе или при делении клеток на ранней стадии развития оплодотворённого яйца. Нерасхождению хромосом при первых делениях оплодотворённого яйца способствует, например, высокий возраст матери. Хромосомные аберрации обусловливаются физическими (ионизирующее излучение) и химическими (например, лекарственные препараты с мутагенным эффектом) факторами; вирусами (краснухи, вирусного гепатита, ветряной оспы и др.), антителами и различными расстройствами метаболизма. Хромосомные болезни могут быть связаны с излишком генетического материала (полисемия - наличие одной или нескольких добавочных хромосом; полиплоидия; дупликация); с утратой части генетического материала (нуллисомия, моносомия, делеция); с хромосомными перестройками (транслокация; различные перестановки участков хромосом). Различают также группы Х. б., обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Трисомия (от греч. tri-, в сложных словах - три и soma - тело) – наличие в хромосомном наборе диплоидного организма одной или нескольких лишних хромосом, не гомологичных друг другу. Организмы (или клетки), у которых одна, две или большее число хромосом представлены тремя гомологами, называются простыми, двойными и т.д. трисомиками. Т. - результат нерасхождения хромосом при делении клетки. Т. по отдельным хромосомам приводит к тяжёлым заболеваниям. Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной хромосомы. Клетку или организм, у которых та или иная гомологичная хромосома представлена в единственном числе, называют моносомиком. Моносомия - результат нарушений при расхождении гомологичных хромосом, что чаще происходит в половых клетках (при мейозе), но возможно и в клетках тела - соматических (при митозе). Например, больные синдромом Шерешевского-Тернера - моносомики по половой Х-хромосоме. Делеция (от лат. deletio - уничтожение) – потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяются на интерстициальные (потеря внутреннего участка) и терминальные (потеря концевого участка). Нуллисомия (от лат. nullus - никакой, несуществующий и греч. sōma - тело) – тип геномной мутации, заключающийся в отсутствии в клетках организма какой-либо пары хромосом, в норме присущей данному виду. Организмы с нуллисомией называются нуллисомиками. Нуллисомия, в особенности у высших животных, обычно ведёт к гибели организма. Транслокация – в генетике тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в обмене участками хромосом; часто приводит к снижению плодовитости животных и растений. Полиплоидия - наследственное изменение, связанное с кратным увеличением основного числа хромосом в клетках организма. Полиплодия широко распространена у растений. Обычно у полиплоидных растений более крупные размеры, повышенное содержание ряда веществ, лучшая устойчивость к неблагоприятным условиям внешней среды и т.п. Различают два типа полиплоидов: аутополиплоиды и аллополиплоиды. Дупликация - разновидность хромосомных перестроек, при которых какой-либо участок хромосомы в гаплоидном наборе оказывается представленным два раза. Гетерозиготные по дупликации особи несут две дозы дуплицированных генов, гомозиготные - четыре. Различают внутрихромосомную и межхромосомную дупликации
Продолжить чтение
Рентгенодиагностика травм и заболеваний костей
Рентгенодиагностика травм и заболеваний костей
Перелом – повреждение кости с нарушением ее целостности в результате механического воздействия (травматические и патологические). Рентгеносемиотика травматических повреждений костей и суставов Вывихи и подвывихи суставов – повреждение сустава с нарушением взаимоотношения суставных поверхностей (травматические и патологические). По этиологии: травматические (огнестрельные, неогнестрельые), патологические; По отношению к покровным тканям: открытые, закрытые; По характеру: неполные (краевые, линейные, дырчатые), полные (оскольчатые, двойные, многооскольчатые, раздробленные); По виду плоскости перелома: поперечные, продольные, косые, винтообразные, Т- и У- образные; По локализации: диафизарные, метафизарные, эпифизарные; внутри- и внесуставные; Со смещением и без смещения отломков (смещение определяется по дистальному отломку); Виды смещения: поперечное (кпереди, кзади, кнутри, кнаружи), угловое, ротационное, с расхожденеим по длине с образованием диастаза, с захождением по длине, вколоченные переломы. Классификация переломов:
Продолжить чтение