Альдегиды и кетоны

ПРИМЕНЕНИЕ
Из карбонильных соединений наибольшее применение находят формальдегид, ацетальдегид и ацетон
Формальдегид (метаналь, муравьиный альдегид) Н-СНО широко используется для получения фенолформальдегидных и мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол, пластмасс, для синтеза лекарственных средств (уротропин), продуктов органического синтеза, как дезинфицирующее средство и консервант биологических и анатомических препаратов, в кожевенном производстве – для обработки кож.

40% водный раствор формальдегида называют формалином. Его использование основано на свойстве свертывать белок. Действуя на белок, формалин делает его плотным, нерастворимым в воде и, главное, предохраняет от гниения. Поэтому его применяют для консервирования анатомических препаратов. Формалин прекрасно сохраняет костный материал, необходимый для восстановления живых тканей, проведения пластических операций.
В кожевном производстве дубящее действие формалина также основано на способности свертывать белок, в результате чего кожа твердеет и не подвергается гниению.

Высшие непредельные и ароматические альдегиды и кетоны входят в состав эфирных масел и содержатся во многих цветах, фруктах, плодах, душистых и пряных растениях. Из-за приятного запаха они широко применяются в парфюмерии.

бензофенон (дифенилкетон) (С6Н5)2С=О

пеларгоновый альдегид (нониловый альдегид) СН3(СН2)7СНО

Ванилин C8H8O3
4-​гидрокси-​3-​метоксибензальдегид

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Все альдегиды и кетоны, кроме формальдегида – жидкости. Лёгкие альдегиды хорошо растворимы в воде из-за водородных связей, которые они образуют с водой.

Химические свойства альдегидов и кетонов
1. Реакции присоединения 1.1. Гидрирование

2. Окисление альдегидов и кетонов

2.2. Окисление аммиачным раствором оксида серебра
Альдегиды окисляются аммиачным раствором оксида серебра (реакция «серебряного зеркала»).

3. Замещение водорода у атома углерода, соседнего с карбонильной группой

4. Конденсация с фенолами