Слайд 2Цель работы
Рассмотреть работу ГЭ и объяснить
возникновение ГЭ при коррозии
контактных пар

металлов.
Слайд 3Теоретическое обоснование
Коррозия – самопроизвольный процесс
разрушения металла, вызываемого его
окислением.
Коррозия –

это взаимодействие металлов
с окружающей средой
Меt - nе- = Меtn+,
которое приводит к изменению свойств
материала. Процесс этот необратимый.
Слайд 4Электрохимическая коррозия
Большая часть коррозионных процессов
относится к электрохимическим, которые
протекают с участием

электрохимических
ячеек, подобных гальваническим
элементам и называемых коррозионными
элементами.
Слайд 5Электрохимическая коррозия
Механизм электрохимической коррозии,
определяемый разностью потенциалов
- пассивных (катод)
среда (окислитель)

+ nе- = продукты
- и активных (анод)
Меt - nе- = Меtn+
участков,
и сводится к работе гальванического
элемента.
Слайд 6Электрохимическая коррозия
Часто роль окислителя играет вода,
растворённый в воде кислород или, в

некоторых случаях, ионы водорода Н+
2 Н2О + 2 ē = Н2 + 2 -ОН,
О2+ 2 Н2О + 4 ē = 4 -ОН ,
2Н+ + 2 ē = Н2↑.
Слайд 8Гальванический элемент
В результате процесса окисления (прямой процесс) на пластинке появляется отрицательный

заряд, который увеличивается и к моменту равновесия становится величиной постоянной, выраженной как электрический потенциал (φ).
Слайд 9Гальванический элемент
ОВР может служить источником электрической энергии,
если она протекает в соответствующем

приборе –
гальваническом элементе, в котором реакция
окисления физически отделена от реакции
восстановления, а перенос электронов осуществляется
по внешней электрической цепи. Для того, чтобы цепь
была замкнута, используют «солевой мостик» -
внутренняя цепь, по которой осуществляется ионная
проводимость.
Гальванические элементы обычно обозначают
так
Zn0/Zn2+ // Сu2+/Сu0
Слайд 11Гальванический элемент
При работе гальванических элементов система с более высоким значением электродного

потенциала выступает в качестве окислителя (катод), а с более низким – восстановителя (анод).
Слайд 12Ход работы
Опыт 1. Гальванический элемент
Составляем схему ГЭ, записываем
уравнения электродных реакций и

общее
уравнение процесса.
Записываем вывод.
Слайд 13Опыт 2.
Возникновение ГЭ при контакте
металлов, находящихся в кислой среде.
https://yadi.sk/i/DQ1SoUYFvWx56w
Приготовить разбавленный

раствор серной кислоты.
Внести в пробирку с раствором цинковую гранулу.
Дождаться момента, когда гранула покроется
пузырьками газа. Внести в пробирку медную проволоку
и прикоснуться проволокой к поверхности гранулы
цинка. Отметить наблюдения.
Слайд 14Опыт 2.
Записать уравнения электродных
реакций. И общее уравнение реакции.
Составить схему гальванического

элемента.
Слайд 15Опыт 3
Электрохимическая коррозия.
https://yadi.sk/i/el52ujUWsL5dUQ
В разбавленные растворы серной
кислоты объёмом 2-3 мл добавить 1-2

раствора гексационоферрата (III) калия и
в каждую внести контактную пару
металлов Fe/Cu и Fe/Zn. Отметить
наблюдения. Сделать выводы.
Слайд 16Опыт 3
Записать уравнения электродных
процессов и общие уравнения реакций.
Составить схемы гальванических

элементов.