Презентации, доклады, проекты по химии

Составьте формулы кислот
Составьте формулы кислот
Серная кислота известна с древности. Венец первооткрывателя серной кислоты в 10 веке примерил персидский химик Аль- Рази. В России долгое время она называлась «купоросным маслом», поскольку выделяли ее из  «купоросов» (солей). Азотная и соляная кислоты были получены в чистом виде и классифицированы спустя несколько веков. В больших масштабах эти кислоты стали производить в 17 веке и так как делали это  посредством серной кислоты, то присвоили ей почетный титул « матери всех кислот». Смесь двух кислот азотной и соляной в пропорции 1 к 3, представляет собой жидкость желтого цвета и обладает уникальной способностью растворять многие благородные металлы  (золото, платину), за что получила название «Царской водки». «Третий лишний» Задание: в каждом ряду вычеркни лишнюю формулу (объясните свой выбор) H3PO4 H2S HF H2SO4 H2SiO3 H3PO4 3. HCl HBr H2S
Продолжить чтение
Алкены. Непредельные углеводороды, олефины
Алкены. Непредельные углеводороды, олефины
Алкены- ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие формуле CnH2n . Определение В молекуле двойная связь : б-связь и п-связь б-сигма связь п- пи связь п-связь располагается перпендикулярно к б-сигма связи п-связь менее прочная, т.к. она расположены за пределами влияния ядер атомов углерода, и быстро разрушается. Для алкенов характерна sp2-гибридизация, т.е. в гибридизации участвуют одна s- орбиталь, 2 p-орбитали ( которые образуют б-связь), а одна орбиталь остается негибридизированной ( за счет которой образуется п-связь). Строение 8 8 8 8 Гомологический ряд этена( этилен). Физические свойства алкенов. Первые 3 члена ряда – газы, с 5-го по 16-ый член- жидкости, и высшие алкены – твердые вещества.
Продолжить чтение
Пропи́н (метилацетилен, аллилен)
Пропи́н (метилацетилен, аллилен)
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Пропин проявляет типичные для алкинов химические свойства, в частности, вступает в реакции присоединения. При гидратациипропина в присутствии ртути (реакция Кучерова) образуется ацетон. Взаимодействие с HCN даёт метакрилонитрил[1]. Пропин также проявляет кислотные свойства, например, при пропускании через аммиачные растворы солей Ag(I) и Cu(I) пропин образует ацетилениды[1]. Пропин может изомеризоваться в аллен в присутствии силикатов и других катализаторов.  При действии концентрированной серной кислоты аллилен тримеризуется, образуя мезитилен (1,3,5-триметилбензол): 3С2Н(СН3) → С6Н3(СН3)3При УФ-облучении полимеризуется ПОЛУЧЕНИЕ В промышленности пропин получается при гидролизе карбида магния и как побочный продукт при производстве ацетилена[1]. Mg2C3 + 4 H2O = C3H4 + 2 Mg(OH)2Аллилен получается действием спиртовогораствора гидроксида калия при нагревании на 1,2-дибромпропан CH3CHBr—CH2Br.
Продолжить чтение
Магний
Магний
Геохимия и минералогия • Кларк магния — 1,98 % (19,5 кг/т). Это один из самых распространённых элементов земной коры. Большие количества магния находятся в морской воде в виде раствора солей. Основные минералы с высоким массовым содержанием магния: • карналлит — MgCl2 • KCl • 6H2O (8,7 %), • бишофит — MgCl2 • 6H2O (11,9 %), • кизерит — MgSO4 • H2O (17,6 %), • эпсомит — MgSO4 • 7H2O (9,9 %), • каинит — KCl • MgSO4 • 3H2O (9,8 %), • магнезит — MgCO3 (28,7 %), • доломит — CaCO3 ·MgCO3 (13,1 %), • брусит — Mg(OH)2 (41,6 %). • Морская вода содержит 1,3 г/л магния (0,13%), основным источником которого в океанах служили продукты выветривания горных пород материков. В морях прошлых геологических эпох магний концентрировался в доломитах и магнезиальных силикатах. В современную эпоху накопление доломита и магниевых силикатов в илах происходит лишь в континентальных озерах содового типа. При сильном испарении озер сульфатного типа осаждаются сульфаты магния и основная соль углекислого магния. В осолоняющихся морских лагунах выпадение солей магния происходит на поздних стадиях их развития после осаждения галита, причем сначала осаждаются сульфаты магния, а позднее — его хлориды. • В настоящее время приблизительно 2/3 мирового производства оксида магния приходится на обжиг природных магнезита и брусита, а около 1/3 - на экстракцию из морской воды, подземных и поверхностных рассолов. По условиям образования магний относится к двум формационным типам: терригенно-карбонатному и ультрамафитовому
Продолжить чтение
Понятие об адсорбционной влаге
Понятие об адсорбционной влаге
Для разделения однородных и неоднородных систем используют сорбционные процессы, основанные на явлении сорбции. Сорбция – любой процесс поглощения одного вещества (сорбтива) другим (сорбентом). В зависимости от механизма поглощения различают абсорбцию, десорбцию, адсорбцию. Следует отличать адсорбцию от абсорбции, при которой вещество диффундирует в объем жидкости или твердого тела и образует раствор или гель. Термин сорбция объединяет оба понятия. Вещество, на поверхности которого происходит адсорбция, называется адсорбентом, а поглощаемое — адсорбатом. В зависимости от характера взаимодействия между молекулой адсорбата и адсорбентом адсорбцию принято подразделять на физическую адсорбцию (слабые взаимодействия) и хемосорбцию (сильные взаимодействия). Четкой границы между физической адсорбцией и хемосорбцией не существует; в качестве граничного значения принята энергия связи между адсорбатом и адсорбентом, равная 0,5 эВ на атом или молекулу.
Продолжить чтение
Гетерогенные дисперсные системы
Гетерогенные дисперсные системы
Отличие ГДС от истиных растворов Гетерогенные дисперсные системы (ГДС) состоят из частиц дисперсной фазы, равномерно распределенных в дисперсионной среде (см. предыдущую лекцию). ГДС принципиально отличаются от истинных растворов следующим: 1. В истинных растворах частицы растворенного вещества находятся на ионно-молекулярном уровне, т.е. существуют в растворах в виде отдельных молекул или ионов, размеры которых 100 нм). Эти частицы не растворены в дисперсионной среде, а как бы "подвешены" в ней. Поэтому в ГДС между частицами дисперсной фазы и дисперсионной средой всегда имеется поверхность раздела. . 3. ГДС имеют очень большую площадь межфазной поверхности S и поэтому обладают большим избытком поверхностной энергии. В отсутствие ПАВ они избавляются от ∆Gпов за счет уменьшения площади S. При этом они превращаются в системы со сплошными фазами путем коалесценции, агрегации, коагуляции, седиментации или флотации. (см. предыдущую лекцию). Это объединение мелких частиц соответственно жидкой или твердой фазы в более крупные. Коагуляция – это необратимая агрегация. Таким образом, коалесценция приводит к образованию сплошной жидкой фазы, а агрегация и коагуляция – к образованию сплошной твердой фазы, т.е. осадка. Седиментация – это осаждение твердых частиц дисперсной фазы. Флотация – это всплывание твердых частиц на поверхность дисперсионной среды. Седиментация и флотация широко используются в промышленности, в т.ч. для отделения нефти от механических примесей.
Продолжить чтение
Комментарии к выполненным заданиям по темам растворы и электролитическая диссоциация. 8 класс
Комментарии к выполненным заданиям по темам растворы и электролитическая диссоциация. 8 класс
«Растворы. Растворимость веществ» Блок 1. В этом блоке были представлены графики растворимости солей при различных температурах. При данной температуре в 100 г воды может раствориться определенное количество соли. С изменением температуры и растворимость веществ изменяется. 1, 2 и 3 задания: нужно было на горизонтальной оси (оси температур) найти данную в задании температуру, от нее следовать наверх до графика запрашиваемой соли. Нашли точку, затем проводите линию влево до вертикальной оси (оси растворимости). Это и будет значение растворимости при заданной температуре. 4 задание: нужно найти точку пересечения графиков KCl и NaCl. От этой точки опускаетесь вниз, до оси температур и находите значение.
Продолжить чтение