Диагностика рака шейки матки при беременности

Содержание

Слайд 2

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Эпидемиологические факторы развития рака шейки матки во время беременности такие же, что

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Эпидемиологические факторы развития рака шейки матки во время беременности такие же,
и среди небеременных женщин.
Наиболее значимым фактором является HPV инфекция с относительным риском развития рака от 4 до 10.
Рак шейки матки занимает 1-е место среди опухолей, ассоциированных с беременностью.
Частота встречаемости данной патологии составляет от 1 до 13 случаев на 10 000 беременностей (Hacker N.F. etal., 1982; Creasman W.T., 2001).
У больных раком шейки матки сочетание с беременностью встречается в 1—3% (каждый 50-й случай). Средний возраст больных — 30 лет, причем среди женщин до 35 лет такое сочетание наблюдается в 30%,а до 45 лет - в 23% (Бохман Я.В., 1981).
Исследования последних лет выявили пропорциональное увеличение частоты HPV во время беременности (28-31%) по сравнению с небеременными (12,5%-18,6%)

Слайд 4

ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

В дополнение к HPV инфекции отсутствие регулярного цитологического скрининга является важным

ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ В дополнение к HPV инфекции отсутствие регулярного цитологического скрининга является
фактором в развитии инвазивного рака шейки матки. Молодые женщины, как вне беременности, так и во время беременности должны подвергаться рутинному цитологическому скринингу.
По данным J. Lurain, D. Gallup, в среднем у 1,3 – 2,2% акушерских пациенток выявляется клеточная атипия.
В современной диагностике РШМ важное значение имеет организация качественной цитологической диагностики, т. е. активного цитологического скрининга, достоверность которого не зависит от стадии заболевания и может составлять 89,7–96,3% . (Комарова Л. Е. Профилактика и ранняя диагностика рака шейки матки // Практическая медицина. – 2009. – № 4 (36). – С. 15–16.)

Слайд 5

МАЗОК ПО ПАПАНИКОЛАУ

Мазок по Папаниколау (Pap-тест) – один из эффективных методов выявления

МАЗОК ПО ПАПАНИКОЛАУ Мазок по Папаниколау (Pap-тест) – один из эффективных методов
рака шейки матки и предшествующих ему состояний. Внедрение цитологического метода скрининга (Рар-теста) в США, Европе, Австралии позволило снизить заболеваемость раком шейки матки за последние 40–50 лет на 80–90%. Поскольку прогрессия ПВИ в РШМ занимает долгое время (7–15 лет), то цель такого скрининга – диагностировать болезнь на ранней стадии и вылечить ее еще на стадии предрака. Цитологический скрининг признан классическим методом и рекомендован ВОЗ для проведения в масштабах национальных программ. (Прилепская В.Н., Роговская С.И. Новые технологии профилактики рака шейки матки. В кн.: Патология шейки матки и генитальной инфекции. М.: МЕДпресс-информ, 2008. С. 8-14.)

Слайд 6

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

1-й класс — нормальная цитологическая картина;
2-й класс — изменение морфологии клеток, обусловленное воспалительным

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ 1-й класс — нормальная цитологическая картина; 2-й класс — изменение
процессом во влагалище и (или) шейке матки;
3-й класс — единичные клетки с аномалией ядер и цитоплазмы (подозрение на злокачественное новообразование);
4-й класс — отдельные клетки с явными признаками атипии;
5-й класс — большое число типично раковых клеток. Диагноз злокачественного новообразования не вызывает сомнений.

Слайд 7

КОЛЬПОСКОПИЯ

Показана всем женщинам с визуально изменённой шейкой матки, а также при наличии

КОЛЬПОСКОПИЯ Показана всем женщинам с визуально изменённой шейкой матки, а также при
отклонений от нормы по данным цитологического исследования, независимо от подтверждения наличия ВПЧ-инфекции.
Выделяют пять классов кольпоскопических картин:
нормальные,
анормальные,
неясные (неудовлетворительная кольпоскопия),
подозрительные на рак
смешанные
Кольпоскопическими признаками ПВИ шейки матки могут быть ацетобелый эпителий, пунктация, мозаика после обработки уксусом, атипические сосуды, йоднегативные участки после обработки раствором Люголя, гиперкератоз.
В связи с большим разнообразием проявлений субклинической инфекции специфического комплекса кольпоскопических картин нет, но несмотря на неспецифичность кольпоскопии несомненным её достоинством является возможность выявления различных типов эпителия, оценки размеров и качества патологических образований, состояния сосудистого рисунка и возможность прицельно произвести биопсию ткани с наиболее атипически изменённых участков.

Слайд 8

ГИСТОЛОГИЯ

Биопсия

Прицельная биопсия под контролем кольпоскопии

Множественная пункционная биопсия

Конизация

ГИСТОЛОГИЯ Биопсия Прицельная биопсия под контролем кольпоскопии Множественная пункционная биопсия Конизация

Слайд 9

МНОЖЕСТВЕННАЯ ПУНКЦИОННАЯ БИОПСИЯ

 При пункционной биопсии материал для исследования получают путем пункции. При

МНОЖЕСТВЕННАЯ ПУНКЦИОННАЯ БИОПСИЯ При пункционной биопсии материал для исследования получают путем пункции.
множественной пункционной биопсии материал берут с помощью толстой иглы из нескольких участков.
Низкая вероятность осложнений
Высокая частота ошибочных заключений (от 6% до 25%)

Слайд 10

КОНИЗАЦИЯ

Меньшая вероятность ошибки
При беременности используется неклассический вариант (при беременности переходная зона шеечного

КОНИЗАЦИЯ Меньшая вероятность ошибки При беременности используется неклассический вариант (при беременности переходная
эпителия смещается к влагалищной части, поэтому достаточна глубина конуса от 1,5 до 2 см. вместо 3-3.5 см)
Может сопровождаться тяжелыми осложнениями на раннем сроке и после 34 недели ( преждевременные роды, кровотечения, выкидыши от 5% до 25% )

Слайд 11

ПРИЦЕЛЬНАЯ БИОПСИЯ

В случае прицельной биопсии материал берут из наиболее подозрительных участков шейки

ПРИЦЕЛЬНАЯ БИОПСИЯ В случае прицельной биопсии материал берут из наиболее подозрительных участков
матки после расширенной кольпоскопии. Исследование проводят в условиях асептики и антисептики, на гинекологическом кресле. Шейку матки обнажают зеркалами и фиксируют пулевыми щипцами, иногда по обе стороны от участка, подлежащего биопсии. На границе здоровой и пораженной ткани скальпелем вырезают клиновидный участок. Следует отметить, что использование скальпеля для забора ткани является идеальным способом. Иногда биопсию производят в помощью конхотома (диатермической петли).

Слайд 12

ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ 

По классификации ВОЗ (1982) различают три степени CIN:  1. CIN 1

ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ По классификации ВОЗ (1982) различают три степени CIN: 1.
(слабая степень, 1 степень) представляет собой незначительные нарушения дифференцировки эпителия с умеренной пролиферацией клеток базального слоя. Имеется умеренный койлоцитоз и дискератоз. Изменения захватывают не более 1/3 толщи эпителиального пласта, начиная от базальной мембраны. Диагностика данной формы дисплазии при проведении цитологического исследования может быть затруднена, поскольку изменения расположены глубоко и забор материала не гарантирует того, что пораженные клетки будут взяты для исследования.
2. CIN 2 (умеренная степень, 2 степень) характеризуется более выраженными изменениями. Поражение при этом занимает ½ толщи эпителиального пласта, начиная от базальной мембраны. Как правило, имеется койлоцитоз и дискератоз, однако 2 степень дисплазии может быть и без них.
3. CIN 3 (тяжелая степень дисплазии, 3 степень). При такой форме поражено более 2/3 эпителиального пласта. Морфологически имеются значительные изменения клеток в виде нарушений взаимоотношений клеточного расположения, гигантские гиперхромные ядра, появление патологических митозов.