Свойства глюкозы

Слайд 2

https://www.youtube.com/watch?v=RiivvpNf9TE – глюкоза + гидроксид меди

https://www.youtube.com/watch?v=9wVMouVcVRw – определение глюкозы в виноградном соке

https://my.mail.ru/mail/obrazovanie-new/video/699/1404.html

https://www.youtube.com/watch?v=RiivvpNf9TE – глюкоза + гидроксид меди https://www.youtube.com/watch?v=9wVMouVcVRw – определение глюкозы в виноградном
- глюкоза + аммиачный раствор оксида серебра

https://www.youtube.com/watch?v=xGAvCQkAafs – восстановительные свойства глюкозы

https://newsvideo.su/education/video/26089 -видеоурок по теме «Физические и химические свойства глюкозы»

Ссылки на видеоурок и видеоопыты

Слайд 3

Реакции глюкозы как многоатомного спирта

Реагирует с карбоновыми кислотами с образованием
сложных эфиров.
СН2ОН

Реакции глюкозы как многоатомного спирта Реагирует с карбоновыми кислотами с образованием сложных
– (СНОН)4 – СОН + 5СН3СООН → СН2(СООСН3) - (СНСООСН3)4 – СОН + 5Н2О
пентаацетат глюкозы

2. Реагирует со свежеосажденным гидроксидом меди (II)
без нагревания.
СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Сu(ОН)2 → СН2ОН - (СНОН)2 – CH – CH – СОН + 2Н2О
| |
O O
Cu
Свежеосажденный гидроксид меди растворяется и образуется ярко – синий раствор
глюконата меди (II)

Слайд 4

Реакции глюкозы как альдегида.

Окисление альдегидной группы.
А. Реакция «серебряного зеркала»
СН2ОН – (СНОН)4 –

Реакции глюкозы как альдегида. Окисление альдегидной группы. А. Реакция «серебряного зеркала» СН2ОН
СОН + Ag2О → СН2ОН - (СН2ОН)4 – СOОН + 2Ag
Б. Реакция с гидроксидом меди при нагревании.
СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Cu(ОH)2 → СН2ОН - (СН2ОН)4 – СOОН + Cu2O + H2O

t

Эти две реакции – это качественные реакции
на альдегидную группу. Продукт окисления – глюконовая
кислота.
Глюконовая кислота относится к бифункциональным
соединениям так как в её составе 5 гидроксогрупп и
1 карбонильная.

Слайд 5

Реакции востановления альдегидной
группы.

СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Н2О → СН2ОН -

Реакции востановления альдегидной группы. СН2ОН – (СНОН)4 – СОН + Н2О →
(СН2ОН)4 – СН2ОН
Продуктом данной реакции – шестиатомный спирт
сорбит.
Так как в карбонильной группе имеется двойная связь,
одна из которых разрушается и у кислорода и углерода
высвобождаются свободные единицы валентности
и к ним присоединяется по одному атому водорода.

Слайд 6

Специфические свойства глюкозы.

Спиртовое брожение.
С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Реакция протекает под действием ферментов.
2.

Специфические свойства глюкозы. Спиртовое брожение. С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2 Реакция протекает
Молочнокислое брожение.
С6Н12О6 → 2С Н3 – СН – СООН
|
ОН
Реакция протекает также под действием ферментов. И образуется молочная кислота.
Молочная кислота является бифункциональным соединением так как в составе содержится
гироксогруппа и карбоксильная группа.
3. Маслянокислое брожение.
С6Н12О6 → С3Н7СООН + 2СО2 + Н2
Продукт маслянокислого брожения – масляная кислота

Слайд 7

Применение глюкозы.

В производстве алкогольной продукции

В процессах фотосинтеза

В микробиологии

В кондитерской промышленности

При изготовлении елочных

Применение глюкозы. В производстве алкогольной продукции В процессах фотосинтеза В микробиологии В
игрушек

При изготовлении зеркал

В процессах фотосинтеза

В медицине

В текстильной промышленности

ГЛЮКОЗА

Имя файла: Свойства-глюкозы.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0