Презентации, доклады, проекты по химии

Хром (Cr)
Хром (Cr)
Нахождение в природе Хром является довольно распространённым элементом в земной коре (0,03 % по массе) Основные соединения хрома — хромистый железняк (хромит) FeO·Cr2O3. Вторым по значимости минералом является крокоит PbCrO4 Физические свойства Хрома Металл обладает достаточной твердостью и хрупкостью одновременно. По шкале Мооса твердость хрома  оценивается в 5,5. Этот показатель означает, что хром имеет максимальную твердость из всех известных на сегодня  металлов, после урана, иридия, вольфрама и бериллия. Для простого вещества хрома характерен голубовато-белый  окрас. Хром является уникальным металлом благодаря своим магнитным свойствам. В условиях комнатной температуры ему присуще антиферромагнитное упорядочение, в то время, как другие металлы обладают им в условиях исключительно пониженных температур. Однако, если хром нагреть выше 370С, физические свойства хрома изменяются. Так, существенно меняется электросопротивление и коэффициент линейного расширения, модуль упругости достигает минимального значения, а внутреннее трение значительно увеличивается. Такое явление связано с прохождением точки Нееля, при которой антиферромагнитные свойства материала способны изменяться на парамагнитные. Это означает, что первый уровень пройден, и вещество резко увеличилось в объеме.
Продолжить чтение
Элемент магний
Элемент магний
Характеристика элемента Название «магнезия» встречается уже в III веке н.э., хотя не вполне ясно, какое вещество оно обозначает. Слово магнезия происходит от названия одного из Греческих городов - Магнесии. Открытию магния способствовало изучение состава минеральных вод. В 1695 году английский врач Крю сообщил, что им выделена из воды эпсомского минерального источника соль, обладающая лечебными свойствами, и вскоре был доказан её индивидуальный характер. Затем стали известны и другие соединения магния. Карбонат магния получил название "белая магнезия", в отличие от «чёрной магнезии» - оксида марганца. Отсюда и созвучие названий металлов, выделенных впоследствии из этих соединений.   2 8 2 Строение внешней электронной оболочки магния, обладающей структурой 3S2, с двумя слабо связанными электронами объясняет восстановительный характер типичных реакций, в которых магний переходит в двухвалентный катион Mg2+. Благодаря большому химическому сродству к кислороду, магний способен отнимать кислород у многих окислов и хлор у хлоридов. Считается, что верхний температурный предел устойчивости магния в кислороде находится в интервале 350-400 оС. Кипящую воду магний разлагает с выделением водорода. На магний не оказывает заметного действия дис­тиллированная вода, фтористоводородная кислота любой концентрации, хромовая кислота, водные растворы фтористых солей и др. Разрушающее действие оказывает на магний морская и минеральная вода, водные растворы соля­ной, серной, азотной, фосфорной, кремнефтористоводородной кислот, вод­ные растворы галоидных солей, сернистых соединений, аммиак и его вод­ные растворы, органические кислоты, гликоли и гликолевые смеси, многие альдегиды. 1S2 2S22P6 3S2
Продолжить чтение
Изучение адсорбции аминокислот на поверхности гидроксилапатита при варьировании рН
Изучение адсорбции аминокислот на поверхности гидроксилапатита при варьировании рН
Актуальность Фосфаты кальция входят в состав физиогенных и патогенных минеральных образований [1]. Известно, что взаимодействие органической и минеральной составляющих имеет важное значение в таких процессах биогенной кристаллизации, как формирование костного матрикса млекопитающих, а также зарождение и рост патогенных образований [2]. Для прохождения десорбции, все контакты между аминокислотой или белком и поверхностью должны быть одновременно сломаны. Однако, это хорошо характеризуется для малых молекул, таких как газы, десорбция же аминокислот или белков происходит медленно или отсутствует вовсе [3]. В связи с этим актуальны исследования, направленные на изучение закономерностей десорбции аминокислот на неорганической составляющей – фосфатах кальция. Методы
Продолжить чтение
Формирование полимерной структуры при отверждении олигомеров. Каучуки и резины
Формирование полимерной структуры при отверждении олигомеров. Каучуки и резины
В соответствии с международной классификацией эластомеры по химическому составу распределяются на следующие группы: M – карбоцепные с полностью насыщенной полимерной цепью; N – азотсодержащие; O – кислородсодержащие; R – карбоцепные с ненасыщенной полимерной цепью; A – содержащие в цепи кремний и кислород; T – серосодержащие; U – гетероцепные, содержащие в цепях углерод, кислород и азот; Y – термопластичные. Каучуками общего назначения является натуральный, синтетические изопреновые, бутадиеновые и бутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные, хлоропреновые. Этиленпропиленовые и изобутилен - изопреновые (бутилкаучуки) представляют группу крупнотоннажных эластомеров специального назначения. К малотоннажным эластомерам специального назначения относятся силоксановые, фторсилоксановые, эпихлоргидрированные, акрилатные, фторкаучуки, полиуретаны и некоторые другие
Продолжить чтение
Методы защиты металлов от электрохимической коррозии. Классификация методов защиты
Методы защиты металлов от электрохимической коррозии. Классификация методов защиты
Модуль 7. Методы защиты металлов от электрохимической коррозии. Лекция 7.1 Классификация методов защиты Очистка металла (противокоррозионное рафинирование) Коррозионностойкое легирование Рафинирование. В любом металле очень много неорганических включений –НВ (шлаки, оксиды и т.д.). Любой способ удаления НВ повышает стойкость стали к локальным формам коррозии: питтинговой, язвенной, межкристаллитной коррозии: Продувка инертным газом ( N2, ) Вакуумно – дуговой переплав, электролучевой, зонный, шлаковый Снижение концентрации углерода в легированных сталях, снижается склонность к локальной коррозии. 12Х18Н9Т Снижение содержания углерода 08Х18Н9Т повышает стойкость к межкристаллитной и питтинговой 03Х18Н10Т коррозии. Модуль 7. Методы защиты металлов от электрохимической коррозии. Изменение природы металла
Продолжить чтение