Диагностика Тorch инфекций

Содержание

Слайд 2

TORCH-инфекции
В 1971 году ВОЗ объединила наиболее опасные врожденные инфекции в TORCH –

TORCH-инфекции В 1971 году ВОЗ объединила наиболее опасные врожденные инфекции в TORCH
комплекс

T -Токсоплазмоз
О – others (другие вирусы и бактерии)
R - Краснуха
C - Цитомегаловирус
H - Герпесная инфекция

Слайд 3

TORCH-инфекции

К TORCH-инфекциям относятся
T -Токсоплазмоз
О – others (другие вирусы и бактерии – стрептококки,

TORCH-инфекции К TORCH-инфекциям относятся T -Токсоплазмоз О – others (другие вирусы и
листерии, кандида, боррелии; вирусные – ВИЧ, гепатиты, сифилис, гонорея, хламидии )
R - Краснуха
C - Цитомегаловирус
H - Герпесная инфекция

Слайд 4

О - другие инфекции (others)

Считаются абсолютно доказанными:
сифилис
хламидиоз
гепатиты А и В
гонококковая инфекция
листериоз

!

Вероятно:
Парвовирус B19
Вирус

О - другие инфекции (others) Считаются абсолютно доказанными: сифилис хламидиоз гепатиты А
ветрянки (Varicella zoster)
Энтеровирусы
ВИЧ

?

Слайд 5

TORCH-инфекции

Особенность:
Распространены широко
Нет четко выраженной клинической картины
Преобладают латентные формы
Переходят в острые или подострые

TORCH-инфекции Особенность: Распространены широко Нет четко выраженной клинической картины Преобладают латентные формы
формы на фоне вторичных иммунодефицитов

Слайд 6

TORCH-инфекции

Что их объединяет в одну группу:
Трансплацентарное заражение плода при первичной инфекции
Тератогенный эффект

TORCH-инфекции Что их объединяет в одну группу: Трансплацентарное заражение плода при первичной
в зависимостти от срока беременности
Сходные клинические проявления при внутриутробном инфицировании у новорожденных детей (значение лабораторной диагностики)

Слайд 7

Распределение TORCH-инфекций по значимости

Токсоплазмоз
Цитомегаловирус
Краснуха (???) - зависит от программ иммунизации детей
ВПГ1,2 (особенно

Распределение TORCH-инфекций по значимости Токсоплазмоз Цитомегаловирус Краснуха (???) - зависит от программ
ВПГ2-тяжелые врожденные пороки развития)

Слайд 8

TORCH-инфекции

При первичном заражении во время беременности может происходить внутриутробное инфицирование, приводящее:
а) к

TORCH-инфекции При первичном заражении во время беременности может происходить внутриутробное инфицирование, приводящее:
невынашиванию беременности
б) мертворождению
в) формированию пороков развития
г) инвалидизации и смерти ребенка

Слайд 9

Трансплацентарная передача

Вероятность передачи наивысшая при инфицировании матери на поздних сроках беременности
Тяжесть поражения

Трансплацентарная передача Вероятность передачи наивысшая при инфицировании матери на поздних сроках беременности
наивысшая при инфицировании на ранних сроках

Слайд 10

Группы лиц, подлежащих обследованию на TORCH-инфекции

Женщины, планирующие беременность
Здоровые беременные с целью выявления

Группы лиц, подлежащих обследованию на TORCH-инфекции Женщины, планирующие беременность Здоровые беременные с
риска инфицирования
Беременные с подозрением на инфицирование
Новорожденные дети с клиническими проявлениями внутриутробной инфекции
Мужчины и женщины при подготовке к ЭКО

Слайд 11

TORCH-инфекции

Врожденные инфекции – заболевания, развивающиеся в результате заражения плода анте- и интранатально

TORCH-инфекции Врожденные инфекции – заболевания, развивающиеся в результате заражения плода анте- и
(до момента пересечения пуповины)
Перинатальные инфекции – инфекционные заболевания, возникшие вследствие инфицирования плода во время внутриутробного развития плода, родов, и в послеродовый период

Слайд 12

Токсоплазмоз

Широко распространенное паразитарное заболевание
В мире инфицировано более 500 млн чел
В России инфицированность

Токсоплазмоз Широко распространенное паразитарное заболевание В мире инфицировано более 500 млн чел
населения достигает 30%

Слайд 13

Токсоплазмоз

Возбудитель – Toxoplasma gondi – внутриклеточный паразит, способен паразитировать в организме человека

Токсоплазмоз Возбудитель – Toxoplasma gondi – внутриклеточный паразит, способен паразитировать в организме
и животных во всех органах и тканях
Источник инфекции – представители семейства кошачьих, в их организме возбудитель проходит полный цикл развития и в виде ооцист с фекалиями выводится наружу
В почве ооцисты сохраняют свою жизнеспособность до 1,5 – 2 лет

Слайд 14

TORCH-инфекции Токсоплазмоз

Цикл развития

Токсоплазмы при
световой микроскопии

TORCH-инфекции Токсоплазмоз Цикл развития Токсоплазмы при световой микроскопии

Слайд 15

Токсоплазмоз

Пути заражения
Пероральный – основной – заглатывание ооцист при употреблении сырых или недостаточно

Токсоплазмоз Пути заражения Пероральный – основной – заглатывание ооцист при употреблении сырых
термически обработанных мясных продуктов, плохо вымытой зелени, овощей, фруктов, загрязненных ооцистами возбудителя
Перкутантный – при ранении кожи, повреждении слизистых
Трансплацентарный – при заражении паразитами во время беременности
Гемотрансфузионный, трансплантационный – при переливании крови и пересадке органов

Слайд 16

Токсоплазмоз

Патогенез
Токсоплазмы внедряются в эпителиальные клетки тонкого кишечника, где размножаются
Проникают в региональные лимфоузлы

Токсоплазмоз Патогенез Токсоплазмы внедряются в эпителиальные клетки тонкого кишечника, где размножаются Проникают
→ в кровь → происходит диссеминация → поражаются различные органы и ткани
При формировании иммунного ответа возбудитель исчезает из крови, прекращается его размножение → образуются истинные тканевые цисты, которые десятилетиями сохраняются в организме

Слайд 17

ТОКСОПЛАЗМОЗ

Различают врожденный и приобретенный токсоплазмоз
• Врожденный токсоплазмоз - поражает плод еще во время внутриутробного

ТОКСОПЛАЗМОЗ Различают врожденный и приобретенный токсоплазмоз • Врожденный токсоплазмоз - поражает плод
развития. Врожденный токсоплазмоз передается только от матери к плоду. Это крайне опасное заболевание, которое может привести к внутриутробной гибели плода, смерти новорожденного или тяжелым поражениям различных органов: нервной системы, глаз и т.д.
Приобретенный токсоплазмоз менее опасен. Болезнь может протекать в острой или хронической форме.
а) Острый
б) Хронический

Слайд 18

ТОКСОПЛАЗМОЗ
Острый приобретённый токсоплазмоз может протекать либо как заболевание, напоминающее тиф, с высокой

ТОКСОПЛАЗМОЗ Острый приобретённый токсоплазмоз может протекать либо как заболевание, напоминающее тиф, с
температурой, увеличением печени, селезёнки, либо с преимущественным поражением нервной системы.
В этом случае основными симптомами токсоплазмоза становятся головная боль, судороги, рвота, параличи и др. 

Слайд 19

ТОКСОПЛАЗМОЗ

При хроническом приобретенном токсоплазмозе поднимается невысокая (субфебрильная) температура, возникает головная боль, увеличиваются

ТОКСОПЛАЗМОЗ При хроническом приобретенном токсоплазмозе поднимается невысокая (субфебрильная) температура, возникает головная боль,
печень и лимфоузлы, снижается работоспособность
Иногда хронический токсоплазмоз сопровождается поражением сердца, глаз, нервной системы и других систем и органов
У абсолютного большинства больных хронический токсоплазмоз протекает совершенно бессимптомно
Врожденный токсоплазмоз, как и приобретенный токсоплазмоз могут иметь рецидивирующее течение

Слайд 20

Токсоплазмоз Внутриутробная инфекция

Субклинические формы
Лихорадка
Сыпь (макулопапулезная)
Гепатоспленомегалия
Микроцефалия
Судороги
Желтуха
Тромбоцитопения
Генерализованная лимфаденопатия (редко)

Классическая триада
хориоретинит,
гидроцефалия, кальцинаты мозга

Токсоплазмоз Внутриутробная инфекция Субклинические формы Лихорадка Сыпь (макулопапулезная) Гепатоспленомегалия Микроцефалия Судороги Желтуха

Слайд 21

ТОКСОПЛАЗМОЗ

Организм человека со здоровым иммунитетом довольно легко справляется с токсоплазмозом
Выработанные организмом антитела к токсоплазмозу остаются

ТОКСОПЛАЗМОЗ Организм человека со здоровым иммунитетом довольно легко справляется с токсоплазмозом Выработанные
у человека на всю жизнь, формируют стойкий иммунитет и не допускают рецидива заболевания
Серьезной проблемой токсоплазмоз становится при существенном снижении у человека иммунной защиты, например, при ВИЧ-инфекции и других заболеваний, приводящих к снижению иммунитета (герпес, цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз и т.п.)
Опасен токсоплазмоз при беременности, когда возможна вертикальная передача токсоплазмоза (врожденный токсоплазмоз) от матери к плоду

Слайд 22

ДИАГНОСТИКА ТОКСОПЛАЗМОЗА

• Основным методом диагностики является серологический
• обнаружение IgM подтверждает острую

ДИАГНОСТИКА ТОКСОПЛАЗМОЗА • Основным методом диагностики является серологический • обнаружение IgM подтверждает
или недавно перенесённую инфекцию
• IgM определяются через 2 недели после инфицирования, достигая пиковой концентрации через 1 месяц, и обычно исчезают через 6-9 месяцев, но могут персистировать в отдельных случаях более 2 лет, затрудняя дифференцировку острой и перенесённой ранее инфекции
• уровень IgA и IgG растет быстрее, чем IgM, используется при диагностике врождённого токсоплазмоза и обследовании пациентов, в частности беременных женщин, для которых информация о длительности и стадии инфекционного процесса чрезвычайно важна

Слайд 23

ДИАГНОСТИКА ТОКСОПЛАЗМОЗА

• Иммуноглобулины G достигают пиковой концентрации через 1-2 месяца после инфекции

ДИАГНОСТИКА ТОКСОПЛАЗМОЗА • Иммуноглобулины G достигают пиковой концентрации через 1-2 месяца после
и остаются позитивными неопределённо долго
• Четырехкратное увеличение титра IgG свидетельствует об острой инфекции, что должно подтверждаться уровнем специфических IgM
• Наличие IgM подтверждает острую или недавно перенесённую инфекцию
• ПЦР-диагностика – определяют ДНК Т.gondii
• Возможно выделение возбудителя при заражении лабораторных животных, но заключение, что в данном препарате обнаружены токсоплазмы, не несёт никакой положительной информации, за исключением той, что данный пациент был ими инфицирован
• Трансплацентарно переданные IgG перестают определяться через 6-12 месяцев

Слайд 24

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика

Авидность – характеристика прочности связи специфических антител с соответствующими

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика Авидность – характеристика прочности связи специфических антител с
антигенами
При формировании иммунного ответа образуются IgG низкой авидности
В течение 1-4 месяцев заболевания индекс авидности IgG нарастает
В дальнейшем остается стабильным

Слайд 25

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика

+

+

IgM

IgG

Низкая
авидность

Острая стадия

IgM

IgG

+

+

Высокая авидность

Длительная персистенция

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика + + IgM IgG Низкая авидность Острая стадия

Слайд 26

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика

-

+

IgM

IgG

Высокая авидность

Паст-инфекция

Токсоплазмоз - лабораторная диагностика - + IgM IgG Высокая авидность Паст-инфекция

Слайд 27

TORCH-инфекции Токсоплазмоз

TORCH-инфекции Токсоплазмоз

Слайд 28

Токсоплазмоз у беременных

Внутриутробное поражение плода происходит при первичном инфицировании во время беременности
Риск

Токсоплазмоз у беременных Внутриутробное поражение плода происходит при первичном инфицировании во время
внутриутробного инфицирования плода увеличивается в зависимости от сроков беременности: в 1 триместре риск заражения 17%, в 3 - 80%
О заражении беременной свидетельствует: наличие специфических IgM и 2-х кратное и более нарастание концентрации IgG при исследовании парных сывороток с интервалом 10-15 дней; индекс авидности < 35%
Беременность прерывается только при заражении в 1 триместре! Женщины заразившиеся во 2 и 3 триместрах подлежат лечению
Ребенок с врожденным токсоплазмозом может родиться только 1 раз в жизни
Подтверждением диагноза у новорожденного является выявление ДНК токсоплазмы в крови и моче

Слайд 29

ТОКСОПЛАЗМОЗ И БЕРЕМЕННОСТЬ

• если заражение происходит в первом триместре беременности, то врожденный токсоплазмоз

ТОКСОПЛАЗМОЗ И БЕРЕМЕННОСТЬ • если заражение происходит в первом триместре беременности, то
часто завершается гибелью плода
• если беременность сохраняется, то велика вероятность того, что ребенок родится с очень тяжелыми поражениями нервной системы (прежде всего головного мозга), глаз, печени, селезенки
• вероятность рождения полностью здорового ребенка при заражении токсоплазмозом во время беременности практически равна нулю. Даже если роды пройдут нормально, сохранить полноценное зрение и головной мозг ребенка удается в единичных случаях

Слайд 30

ТОКСОПЛАЗМОЗ И БЕРЕМЕННОСТЬ

• Токсоплазмоз у беременных многими врачами рассматривается как показание к искусственному прерыванию

ТОКСОПЛАЗМОЗ И БЕРЕМЕННОСТЬ • Токсоплазмоз у беременных многими врачами рассматривается как показание
беременности, конечно, только с согласия самой беременной женщины
• Все сказанное еще раз служит подтверждением тому, что анализы на токсоплазмоз нужно сдавать не после наступления беременности, а до него

Слайд 31

TORCH-инфекции Токсоплазмоз

TORCH-инфекции Токсоплазмоз

Слайд 32

Краснуха – вирусная инфекция, возбудитель РНК-содержащий вирус, род Rubivirius. Выделен в 1962г.

Источник

Краснуха – вирусная инфекция, возбудитель РНК-содержащий вирус, род Rubivirius. Выделен в 1962г.
инфекции – больной человек
Путь передачи – воздушно-капельный и вертикальный от матери к плоду
Переболевшие краснухой приобретают стойкий иммунитет
Для краснухи свойственна сезонность – подъем в марте-июне

Слайд 33

Краснуха – патогенез

Вирус репродуцируется в шейных лимфоузлах → через неделю развивается вирусемия,

Краснуха – патогенез Вирус репродуцируется в шейных лимфоузлах → через неделю развивается
появляется сыпь → поражение внутренних органов
Краснуха беременной опасна для плода
Наиболее опасны первые 3 месяца беременности
Заражение в этот срок в 60-85% случаев приводит к развитию инфекции плода, которая течет как мультисистемное заболевание с множественными пороками развития
Более поздние сроки заражения сопровождаются развитием пороков в 25-30%

Слайд 34

Краснуха – заболевание, калечащее ещё не рожденных детей

СВК – синдром врожденной краснухи

Краснуха – заболевание, калечащее ещё не рожденных детей СВК – синдром врожденной
характеризуется триадой Гретта:
Поражение органа зрения – катаракта, глаукома, помутнение роговицы
Поражение органа слуха – глухота
Врожденные пороки сердца
Регистрируется также умственная отсталость, разрежение костной ткани

Слайд 38

Краснуха – заболевание, калечащее ещё не рожденных детей

В России каждая пятая женщина

Краснуха – заболевание, калечащее ещё не рожденных детей В России каждая пятая
(в Москве - каждая третья) не обладает достаточным иммунитетом против краснухи
Отмечается устойчивый рост заболеваемости среди взрослых
до 90% всех случаев инфекций у взрослых протекает бессимптомно
около 15% всех врожденных уродств обусловлено именно краснухой

Слайд 39

Краснуха
Врожденная краснуха - не имеет серьезного значения в развитых странах (5-6 случаев

Краснуха Врожденная краснуха - не имеет серьезного значения в развитых странах (5-6
ежегодно в США)
Серьезная проблема в странах, где были поздно приняты программы иммунизации детей
Россия - 3,5 случая на 1000 родов (по данным за 2016 год)

Слайд 40

Краснуха – лабораторная диагностика

Вирусологические методы
Молекулярно-генетические
Иммунохимические
Вирусологические методы – требуют специального оборудования, дороги и

Краснуха – лабораторная диагностика Вирусологические методы Молекулярно-генетические Иммунохимические Вирусологические методы – требуют
длительны (4-5 дней) и на практике не применяются
ПЦР-диагностика – ограничивает применение данного метода высокая стоимость реактивов

Слайд 41

Краснуха – лабораторная диагностика

Иммунохимические
IgM вырабатывается на 3-4 день после появления клинических признаков

Краснуха – лабораторная диагностика Иммунохимические IgM вырабатывается на 3-4 день после появления
заболевания, максимум на 7-10 день, исчезают через 4-5 недель
IgG появляются на 2-3 дня позже IgM, максимальная концентрация через 4-5 недель
РНК вируса в носоглоточных смывах, крови, моче обнаруживается через 3-4- дня после инфицирования и детектируется в течение 7-10 дней после появления клинических признаков

Слайд 42

Краснуха – лабораторная диагностика

IgM-антитела выявляются с первых дней инфекции, исчезают через 1,5

Краснуха – лабораторная диагностика IgM-антитела выявляются с первых дней инфекции, исчезают через
мес. после ее начала и не появляются при контакте с вирусом у уже имеющего иммунитет человека
Наличие в крови IgG-антител может свидетельствовать либо о наличии иммунитета впоследствии давнего контакта с вирусом, либо подтверждать факт острой инфекции на относительно поздних стадиях (начиная со 2 недели от начала заболевания).
Определение концентрации IgG-антител помогает также решать вопрос о необходимости прививки
Необходимой для немедленной защиты от инфекции концентрацией антител (а значит, прививка в данном случае точно не требуется)

Слайд 43

TORCH-инфекции Краснуха

TORCH-инфекции Краснуха

Слайд 44

Вакцинация краснухи – основная цель профилактика заболевания у беременных

3 принципиальных подхода к

Вакцинация краснухи – основная цель профилактика заболевания у беременных 3 принципиальных подхода
искоренению краснухи и СВК
вакцинация детей
вакцинация девушек-подростков
вакцинация женщин детородного возраста, планирующих иметь детей
ВОЗ рекомендует сочетать все три стратегии

Слайд 45

Принципы вакцинации

Первая стратегия эффективна против борьбы с самой краснухой, но полностью не

Принципы вакцинации Первая стратегия эффективна против борьбы с самой краснухой, но полностью
решает проблемы СВК (для этого потребуется 20-30 лет)
Вторая стратегия, вакцинация девушек-подростков в 11-14 лет эффективна в плане искоренения СВК (правда для достижения этой цели потребуется 10-20 лет), но не решает проблемы заболеваемости краснухой вообще (в России пик приходится на возраст 7-14 лет)
Вакцинация женщин крайне эффективна в плане борьбы с СВК (хотя добиться 100% охвата взрослого населения практически не реально), но так же не решает проблему самой краснухи

Слайд 46

Герпесвирусы (лат. Herpesviridae) это самое большое семейство ДНК-содержащих вирусов, вызывающее разнообразные

Герпесвирусы (лат. Herpesviridae) это самое большое семейство ДНК-содержащих вирусов, вызывающее разнообразные болезни
болезни не только у человека и других млекопитающих, у птиц , рептилий, амфибий, рыб
Герпесвирусами заражено большинство населения нашей планеты

Слайд 47

Герпесвирусы были впервые идентифицированы в 1924 году; С тех пор с помощью

Герпесвирусы были впервые идентифицированы в 1924 году; С тех пор с помощью
биологических и иммунохимических методов описано более 200 типов герпесвирусов человека Все они являются ДНК-геномными внутриклеточными паразитами и распространены повсеместно

Слайд 48

90% населения во всех странах мира инфицировано одним или несколькими серовариантами

90% населения во всех странах мира инфицировано одним или несколькими серовариантами вируса
вируса герпеса • заболевания, вызванные вирусом простого герпеса, занимают второе место после гриппа как причина смертности от вирусных инфекций • герпетические энцефалиты составляют 20% всех вирусных инфекций ЦНС • глазные заболевания (кератиты и иридоцикли- ты) герпетической этиологии составляют 60% от всех больных с поражением роговицы

Слайд 49

Типичные герпесвирусы состоят из трех основных компонентов: нуклеоида, капсида и белково-липидной оболочки

Типичные герпесвирусы состоят из трех основных компонентов: нуклеоида, капсида и белково-липидной оболочки

Нуклеоид (геном вируса) – это двунитчатая ДНК, располагающаяся в центральной части
Капсид построен из множества одинаковых, геометрически правильных, белковых структур — капсомер. Размер капсида составляет 100—110 нм.
Вокруг капсида имеется аморфный белковый тегмент и всё это заключено в оболочку с гликопротеиновыми шипами

Слайд 50

Строение вируса герпеса

Строение вируса герпеса

Слайд 51

Отличительным признаком вирусов этого семейства является нахождение вируса в клетках латентно, персистируя

Отличительным признаком вирусов этого семейства является нахождение вируса в клетках латентно, персистируя
бесконечно длительное время, без клинических проявлений
Персистенция (вирусов) (лат. persistere — оставаться, упорствовать) — термин в 1923 году предложили французский бактериолог, иммунолог и вирусолог Константин Левадити и румынский вирусолог Штефан Николау. Он означает длительное сохранение вируса в организме хозяина или в клеточной культуре

Слайд 52

Герпесвирусы остаются в инфицированном организме пожизненно. Вирус может периодически рецидивировать с характерными

Герпесвирусы остаются в инфицированном организме пожизненно. Вирус может периодически рецидивировать с характерными
клиническими проявлениями или бессимптомно, или приобретать генерализованный характер с возможным летальным исходом

Слайд 53

Уникальными биологическими свойствами всех герпесвирусов человека являются тканевой тропизм - способность к

Уникальными биологическими свойствами всех герпесвирусов человека являются тканевой тропизм - способность к
персистенции и латенции в организме инфицированного человека
Персистенция представляет собой способность герпесвирусов непрерывно или циклично размножаться в инфицированных клетках тропных тканей, что создает постоянную угрозу развития инфекционного процесса
Латенция герпесвирусов – это пожизненное сохранение вирусов в неявной, морфологически и иммунохимически видоизмененной форме, в нервных клетках регионарных ганглиях чувствительных нервов

Слайд 54

По данным многочисленных исследований к 18 годам более 90% жителей городов инфицируются

По данным многочисленных исследований к 18 годам более 90% жителей городов инфицируются
одним или несколькими штаммами 7 клинически значимых герпесвирусов (простого герпеса 1 и 2-го типов, варицелла зостер, цитомегаловирусом, Эпштейн-Барр, герпеса человека 6 и 8-го типов)
Инфицирование происходит воздушно-капельным путем при прямом контакте или через предметы обихода и гигиены (общие полотенца, носовые платки и т.п.)
Доказаны также оральный, генитальный, орогенитальный, трансфузионный, трансплантационный и трансплацентарный пути передачи инфекции

Слайд 55

Классификация
В соответствии с критериями герпесвирусы
делятся на подсемейства:
Альфа (ВПГ 1,2, VZV) —

Классификация В соответствии с критериями герпесвирусы делятся на подсемейства: Альфа (ВПГ 1,2,
поражают кожу, респираторный тракт, иногда вызывают энцефалит
Бета (ЦМВИ, HHV 6, HHV 7)- формируют латент-
ную инфекцию у взрослых и генерализацию процесса
при иммунодефицитных состояниях
Гамма (ВЭБ, HHV 8) — обладают тропизмом к Т- и
В-лимфоцитам, персистируют в них. Нередко
являются причиной тяжелых лимфом и лейкемий

Слайд 56

Вирус простого герпеса

Орофациальный герпес

Генитальный герпес

60-100% взрослого населения

10-40% взрослого населения

Вирус простого герпеса Орофациальный герпес Генитальный герпес 60-100% взрослого населения 10-40% взрослого населения

Слайд 57

Герпесвирусные инфекции принимают рецидивирующее течения у 8–20% больных
Причины рецидивирования
Стресс, неспецифические эндокринные

Герпесвирусные инфекции принимают рецидивирующее течения у 8–20% больных Причины рецидивирования Стресс, неспецифические
нарушения, изменения географической зоны проживания, гиперинсоляция
У пожилых людей, перенесших в детском возрасте ветряную оспу, рецидив инфекции, вызванной вирусом варицелла зостер, протекает в форме опоясывающего лишая (опоясывающего герпеса)
ВИЧ, химиотерапия
Иммунодефицит, системные заболевания

Слайд 58

Клиника

У взрослых и подростков в основном протекает бессимптомно
У детей: детская эритема (ВГЧ

Клиника У взрослых и подростков в основном протекает бессимптомно У детей: детская
6 типа), афтоз-
ный стоматит –молочница (ВПГ 1 или 2 типов), ветряная оспа (VZV), инфекционный мононуклеоз (ВЭБ), мононуклеозоподобный синдром (цитомегаловирус)
Часто врачи устанавливают не этиопатогенетический, а неверный, зачастую “топический” диагноз

Слайд 59

Иммунный ответ

Инкубационный период герпеса составляет 2-14 дней
В течение 2 недель после

Иммунный ответ Инкубационный период герпеса составляет 2-14 дней В течение 2 недель
заражения вырабатываются IgM, срок жизни которых составляет 7 дней
С 14 дня начинается продукция IgG, срок жизни которых 21 день
Позднее вырабатывается IgA
IgM и IgA не долго сохраняются в организме человека (около 2 месяцев), тогда как IgG остаются на всю жизнь

Слайд 60

При рецидивировании герпеса в крови больных постоянно выявляются повышенные титры IgG, которые

При рецидивировании герпеса в крови больных постоянно выявляются повышенные титры IgG, которые
многократно возрастают в периоды обострений (более, чем в 4 раза) и находятся на базовом уровне в период ремиссии
Рецидивирующие герпесвирусные заболевания в настоящее время являются основными причинами снижения качества жизни

Слайд 61

Лабораторная диагностика

Подтвердить наличие герпетической инфекции
Дифференцировать:
первичную инфекцию
латентную (паст-) инфекцию

Лабораторная диагностика Подтвердить наличие герпетической инфекции Дифференцировать: первичную инфекцию латентную (паст-) инфекцию
реактивацию латентной инфекции
(реинфекцию)
Определить срок инфицирования
Дифференцировать ВПГ 1 и ВПГ 2

Слайд 62

Герпетическая инфекция является одной из
самых опасных, особенно если возникает во время

Герпетическая инфекция является одной из самых опасных, особенно если возникает во время
беременности
ВПГ является вторым по частоте после вируса краснухи тератогенным вирусным агентом, способствующим развитию различной внутриутробной патологии и неонатальной инфекции
ВПГ является причиной (30-50%) самопроизвольных выкидышей, не развивающихся беременностей, преждевременных родов и внутриутробной гибели плода

Слайд 63

У беременных женщин, серопозитивных
к ВПГ-2
частота угрозы прерывания беременности – в

У беременных женщин, серопозитивных к ВПГ-2 частота угрозы прерывания беременности – в
5 раз >
многоводие – в 10 раз чаще, чем у серонегативных к
ВПГ-2 беременных женщин
У 29% женщин, серопозитивных к ВПГ-2, отмечается невынашивание беременности
У женщин с ГГ в анамнезе герпетическая инфекция
является причиной
20% случаев преждевременных родов
60% случаев неонатальной смертности
12% случаев синдрома дыхательных расстройств новорожденных

Слайд 64


Генитальный герпес – потенциальная
опасность для жизни будущего ребенка

Скрытые формы герпетической инфекции

Генитальный герпес – потенциальная опасность для жизни будущего ребенка Скрытые формы герпетической
являются причиной
- 20% случаев не развивающейся беременности (1-й триместр)
- 60% случаев вторичного бесплодия
- 20% случаев невынашивания беременности (2-й триместр)
- 20% случаев внутриутробного инфицирования плода (3-й триместр)

Слайд 65


Группы лиц, подлежащие обследованию на ВПГ-2

1. Женщины, планирующие беременность, а также беременные

Группы лиц, подлежащие обследованию на ВПГ-2 1. Женщины, планирующие беременность, а также
с целью выявления группы риска
2. Половые партнеры женщин, планирующих беременность
3. Беременные группы риска при подозрении на инфицирование вирусом герпеса
4. Беременные группы риска перед родами
5. Беременные с признаками генитального герпеса
6. Новорожденные с признаками неонатального герпеса
7. Женщины с цервицитами, уретритами, циститами, проктитами, не поддающимися лечению антибактериальными препаратами
8. Пациенты, у которых обнаружена одна из инфекций, передаваемых половым путём
9. Доноры и реципиенты органов и тканей
10. Лица, имеющие большое число сексуальных партнеров
11. Лица, имеющие гомосексуальную ориентацию

Слайд 66

Методы лабораторной диагностики герпесвирусной инфекции

Прямые — непосредственное выявление вируса,
его белков и

Методы лабораторной диагностики герпесвирусной инфекции Прямые — непосредственное выявление вируса, его белков
нуклеиновых кислот
Непрямые — регистрируется специфический иммунный ответ на инфицирование

Слайд 67

Необходимо помнить

исследовать парные сыворотки, взятые с интервалом в 2-3 недели и

Необходимо помнить исследовать парные сыворотки, взятые с интервалом в 2-3 недели и
учитывать титр нарастания антител
нарастание титра антител в 4 раза и более является характерным признаком первичной инфекции или обострения хронической

Слайд 68

Недостатки серологических методов

При первичной инфекции специфические IgM могут не нарабатываться, а IgG

Недостатки серологических методов При первичной инфекции специфические IgM могут не нарабатываться, а
определяться и после исчезновения симптомов
При хронической инфекции серологическая картина крови сильно смазана
У лиц с иммунодефицитами исследование крови дает неадекватные результаты

Слайд 69

Авидность

Авидность (лат. - avidity) характеристика прочности связи специфических антител с соответствующими антигенами

Авидность Авидность (лат. - avidity) характеристика прочности связи специфических антител с соответствующими

В ходе иммунного ответа организма на проникновение инфекционного агента стимулированный клон лимфоцитов начинает вырабатывать сначала специфические IgM-антитела, а несколько позже и специфические IgG-антитела.
IgG-антитела обладают поначалу низкой авидностью, то есть достаточно слабо связывают антиген. Затем развитие иммунного процесса постепенно (это могут быть недели или месяцы) идёт в сторону синтеза лимфоцитами высокоавидных IgG-антител, более прочно связывающихся с соответствующими антигенами.
Высокая авидность специфических IgG-антител позволяет исключить недавнее первичное инфицирование

Слайд 70

Интерпретация результатов определения индекса авидности IgG к ВПГ-1,2

Интерпретация результатов определения индекса авидности IgG к ВПГ-1,2

Слайд 71

Алгоритм обследования

ПАЦИЕНТ

ВПГ - IgG

ВПГ-IgM

ВПГ--IgG--авидность

+

Острый процесс

+

Алгоритм обследования ПАЦИЕНТ ВПГ - IgG ВПГ-IgM ВПГ--IgG--авидность + Острый процесс +

Слайд 72

Проблема заключается в том, что уровень современной медицины не позволяет справиться
с

Проблема заключается в том, что уровень современной медицины не позволяет справиться с
ВПГ и элиминировать эту инфекцию из организма
Современные антивирусные и иммуномодулирующие средства помогают лишь затормозить развитие герпеса или предотвратить рецидив
Учитывая, что ВПГ способен встраиваться в генетический код человека, делает проблему герпеса поистине всеобъемлющей и позволяет назвать герпетическую инфекцию эпидемией нашего времени

Слайд 73

ЦМВИ - распространенная инфекция с широким спектром клинических проявлений
Специфических проявлений

ЦМВИ - распространенная инфекция с широким спектром клинических проявлений Специфических проявлений для
для данной инфекции нет
ЦМВИ является одной из основных оппортунистических инфекций при СПИДе, индуцируя дополнительную иммуносупрессию
У лиц со сниженным иммунитетом ЦМВИ может вызывать
Гепатит
Пневмонию
Энцефалит
Хориоретинит
Поражения миокарда
Поражения селезенки и лимфатических узлов
Поражения слюнных желез, надпочечников, предстательной железы, гипофиза
Генерализованную форму инфекции

Слайд 74

Внутриутробное инфицирование плода вирусом
цитомегалии у женщин с первичной ЦМВИ во время

Внутриутробное инфицирование плода вирусом цитомегалии у женщин с первичной ЦМВИ во время

беременности достигает 30-50%

Частота первичной ЦМВ-инфекции у женщин во время
беременности не превышает 1%

У 5-18% детей отмечается манифестная врожденная
ЦМВИ, характеризующаяся тяжелым течением и нередко
заканчивающаяся летально

Слайд 75


Реальная частота врожденной ЦМВИ среди новорожденных детей не превышает 0,2-2,5%

Наибольший

Реальная частота врожденной ЦМВИ среди новорожденных детей не превышает 0,2-2,5% Наибольший риск
риск внутриутробного ЦМВ-инфицирования плода и развития тяжелых форм заболевания отмечается в тех случаях, когда беременная женщина переносит первичную ЦМВИ

Слайд 76


Белки герпесвирусов

Неструктурные

Структурные

сверхранние ранние ранние поздние

Белки герпесвирусов Неструктурные Структурные сверхранние ранние ранние поздние

Слайд 77

Серологические маркеры острой фазы ЦМВИ:
IgM к предранним белкам
IgG к предранним

Серологические маркеры острой фазы ЦМВИ: IgM к предранним белкам IgG к предранним
белкам
IgM к структурным (поздним) белкам
Поздней фазы первичной ЦМВИ и паст-инфекции
IgG к структурным (поздним) белкам
Показатель давности инфицирования
Индекс авидности IgG к поздним белкам
(указывает только на сроки инфицирования и не
связан с клиникой и остротой процесса)

Слайд 78

Показания обследования на авидность антител
Специфические IgM к ЦМВ не являются надежным

Показания обследования на авидность антител Специфические IgM к ЦМВ не являются надежным
и достоверным доказательством первичной инфек-
ции
Возможность наличия IgM как при первичном инфицировании, так и при реактивации и реинфек-
ции
Возможная длительная персистенция IgM после сероконверсии
Возможное отсутствие IgM при острой первичной инфекции
Возможное отсутствие IgM в поздние сроки прове-
дения анализа
Снятие ложнопозитивных результатов при опреде-
лении IgM

Слайд 79

Первичное инфицирование

Определение индекса авидности

I

II

Индекс авидности меньше 20-30%

Доказано первичное инфицирование

Серологическое обследование должно проводиться методом

Первичное инфицирование Определение индекса авидности I II Индекс авидности меньше 20-30% Доказано
парных сывороток, которое выполняется одним и тем же методом, в одной постановке ИФА, в одном и том же диагностическом учреждении

Слайд 80

Интерпретация полученных результатов серологического обследования беременных женщин

IgM +
IgG –

IgM +
IgG +

IgM -
IgG

Интерпретация полученных результатов серологического обследования беременных женщин IgM + IgG – IgM
+
ИА>50

Предположительно первичная инфекция

Обследование парных сывороток с интервалом 10-14 дней

ИА<30%

ИА>50%

Реактивация или реинфекция

Ранее перенесенная инфекция