Содержание
- 2. План 1.Введение 2.Иммунитет против туберкулеза -Роль макрофагов -Аллергия при туберкулезе -Фагоцитоз -Клетки эндотелия кровеносных сосудов -Иммунологическая
- 3. Введение Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетической
- 4. Иммунитет при туберкулезе Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т. е. поддерживается бактериями, персистирующими
- 5. Иммунитет против туберкулеза За защиту организма и возникновения того или иного заболевания отвечает иммунная система. Туберкулез
- 6. При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса. Оно чаще наблюдается среди -детей , -ВИЧ
- 8. Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания . Напротив, в условиях ослабленного организма,
- 9. Роль макрофагов Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются макрофагами, другие разрушаются частично
- 10. В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические изменения, определяющие приобретенный противотуберкулезный иммунитет.
- 11. Аллергия при туберкулезе Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в 1891 году Р. Кох
- 12. ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим. Главными клетками-эффекторами ПЧСТ являются Т-лимфоциты,
- 13. Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ. Широкий спектр противотуберкулезных антител обусловлен
- 14. Фагоцитоз В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют с лимфоцитами. Сенсибилизированные лимфоциты
- 15. Клетки эндотелия кровеносных сосудов В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и клетки эндотелия кровеносных сосудов,
- 16. Иммунологическая память Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в сыворотке крови (М. М.
- 17. Литература 1.http://medicalplanet.su/222.html 2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm 3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/
- 19. Скачать презентацию
Слайд 2План
1.Введение
2.Иммунитет против туберкулеза
-Роль макрофагов
-Аллергия при туберкулезе
-Фагоцитоз
-Клетки эндотелия кровеносных
План
1.Введение
2.Иммунитет против туберкулеза
-Роль макрофагов
-Аллергия при туберкулезе
-Фагоцитоз
-Клетки эндотелия кровеносных
![План 1.Введение 2.Иммунитет против туберкулеза -Роль макрофагов -Аллергия при туберкулезе -Фагоцитоз -Клетки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-1.jpg)
-Иммунологическая память
3.Литература
Слайд 3Введение
Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и
Введение
Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и
![Введение Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-2.jpg)
Слайд 4Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т.
Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т.
![Иммунитет при туберкулезе Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-3.jpg)
Слайд 5Иммунитет против туберкулеза
За защиту организма и возникновения того или иного заболевания
Иммунитет против туберкулеза
За защиту организма и возникновения того или иного заболевания
![Иммунитет против туберкулеза За защиту организма и возникновения того или иного заболевания](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-4.jpg)
Туберкулез не является исключением для иммуниета . Величина туберкулезных повреждений определяется защитными реакциями ,которые производит иммунная система организма против МБТ .
Этот процесс определяет судьбу трети населения мира, которое инфицировано палочками туберкулеза.
В организме агрессора МБТ .
-неспецифический врожденный иммунитет
-и только через 2-3 недели (после прививки) подключается приобретенный иммунитет.
Эти два вида иммунной защиты взаимодействуют вместе , помогая друг другу .
Слайд 6 При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса.
Оно чаще наблюдается
При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса.
Оно чаще наблюдается
![При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса. Оно чаще наблюдается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-5.jpg)
-детей ,
-ВИЧ –инфицированных ,
-курильщиков,
-лиц, предрасположенных к туберкулезу.
Совершенно точно можно сказать ,что прогрессирующий туберкулез является проявлением ослабленной иммунной системы организма.
Слайд 8 Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания .
Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания .
![Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания . Напротив,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-7.jpg)
Слайд 9Роль макрофагов
Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются
Роль макрофагов
Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются
![Роль макрофагов Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-8.jpg)
Итак, фагоцитоз является эффективным фактором противотуберкулезной защиты. Неспецифические по своей сути фагоцитарные клетки осуществляют и специфические функции: захватывают и переносят антиген к иммунокомпетентным клеткам и органам.
Слайд 10 В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические
В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические
![В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические изменения,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-9.jpg)
Слайд 11Аллергия при туберкулезе
Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в
Аллергия при туберкулезе
Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в
![Аллергия при туберкулезе Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-10.jpg)
Следствие реакции зависит от степени повышенной чувствительности, которая определяется как дозой первичного инфекта, так и продолжительностью периода между первичным и повторным инфицированием. Имеет значение и количество МБТ при повторном инфицировании.
Слайд 12 ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим.
ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим.
![ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим. Главными](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-11.jpg)
Выявление ПЧСТ возможно при проведении внутрикожной туберкулиновой пробы Манту. Она и сейчас не утратила своего диагностического значения, особенно для выявления поствакцинальных аллергии и виража, однако в настоящее время появились новые методы выявления ПЧСТ, основанные на определении реакции имунокомпетентных клеток на туберкулин: реакция бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ), ингибирования миграции лейкоцитов (НМЛ), цитотоксический эффект сенсибилизированных лимфоцитов на клетки-мишени (ЦТЛ).
Реакции, отражающие интенсивность ПЧСТ, наиболее выраженные на высоте вакцинного иммунитета как в эксперименте, так и у вакцинированных БЦЖ людей. ПЧСТ может быть подавлена применением препаратов, действующих на Т-лимфоциты. Преднизолон, имуран и другие приводят к резкому угнетению ПЧСТ и в свою очередь к ослаблению противотуберкулезного иммунитета и прогрессирования туберкулезной инфекции.
Слайд 13 Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ.
Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ.
![Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ. Широкий](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-12.jpg)
Установлено, что специфические противотуберкулезные антитела способны усиливать фагоцитоз. Таким образом, преимущественно клеточный характер противотуберкулезного иммунитета дополняется гуморальным звеном, которая определяет кооперацию Т-, В-лимфоцитов и фагоцитирующих клеток.
Высокий уровень антител, который имеет место при хронических формах туберкулеза, может неблагоприятно влиять на течение туберкулезного процесса. Кроме того, доказано, что антитела участвуют в комплексообразовании, высокий уровень которого нарушает трофику тканей и способствует их некротизуванию. Существует зависимость частоты выявления антител в продолжительности туберкулезного процесса. Антитела определяются чаще всего у больных с фиброзно-кавернозной формой процесса, и значительно реже — у лиц с "малыми" формами. На основании этих данных можно сделать вывод, что антитела при туберкулезе свидетельствуют о продолжительности антигенного воздействия.
Слайд 14Фагоцитоз
В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют
Фагоцитоз
В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют
![Фагоцитоз В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-13.jpg)
В свою очередь контакт фагоцитирующих клеток с МБТ сопровождается синтезом цитокинов (провоспалительного, противовоспалительного действия), которые обеспечивают клеточную взаимодействие при развитии реакций противотуберкулезного иммунитета. В макрофагах резко усиливаются метаболические процессы, ферментативная активность (гидролазы, протеазы, фосфолипазы и др.). Макрофаги неоднородны по своей значимости. Некоторые осуществляют активный фагоцитоз или выполняют синтетическую функцию, обеспечивающую межклеточное взаимодействие. Существенная роль уделяется их способности к выводу иммунных комплексов из организма.
Результат взаимодействия между МБТ и макрофагами зависит от функционального состояния последних, а именно от их способности синтезировать гидролитические ферменты, цитокины, метаболиты кислорода. Угнетение фагоцитарной и секреторной способности макрофагов, еще может иметь место при иммунодефицитных состояниях различного генеза (облучение, интоксикация, иммуносупрессивная терапия и т.д.), способствует персистенции МБТ
Слайд 15Клетки эндотелия кровеносных сосудов
В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и
Клетки эндотелия кровеносных сосудов
В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и
![Клетки эндотелия кровеносных сосудов В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-14.jpg)
Состояние, возникающее после вакцинации БЦЖ или после первичного инфицирования, не определяет абсолютной устойчивости против МБТ. Интенсивность противотуберкулезной защиты зависит как от характера антигенного воздействия (вид возбудителя, вирулентность, массивность) так и от состояния макроорганизма, в первую очередь от состояния иммунной системы (наличия врожденного иммунодефицита), а также факторов, которые могут вызвать вторичную ее дефектность: облучение, употребление имуноденресантов, интоксикация. Играют роль другие факторы: состояние нервной, эндокринной систем, характер обменных процессов и др.
Долгое время считалось, что иммунитет при туберкулезе носит "нестерильный" характер. Это основывалось на том, что для поддержания иммунитета необходимо обязательные наличие в организме МБТ или их субстанций. Однако исследования многих авторов к вели, что для поддержания иммунитета наличие живых микроорганизмов не нужно.
Слайд 16Иммунологическая память
Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в
Иммунологическая память
Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в
![Иммунологическая память Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-15.jpg)
Серьезной проблемой фтизиатрии является широкое инфицирование практически здорового населения; большинство лиц туберкулинпозитивные, что свидетельствует о наличии персистирующей туберкулезной инфекции. Очень важное значение имеет выявление среди них групп риска, в которых возможно развитие заболевания. Нужны критерии определения активации старых очагов, в которых могут храниться МБТ в той или иной форме.
Многие авторы связывают заболевания туберкулезом и реактивации туберкулезной инфекции со снижением естественной сопротивляемости и приобретенного противотуберкулезного иммунитета. В клинике нет возможности оценить состояние иммунной системы к заболеванию, поэтому нельзя с полной достоверностью совместить развитие патологии с начальными нарушениями иммунной системы.
Однако известно, что более высокая заболеваемость туберкулезом встречается у больных диабетом, у переболевших корью, у ВИЧ-инфицированных, то есть у лиц с нарушениями в иммунной системе. Проблема иммунодефицита актуальна также потому, что значительно увеличивается число больных туберкулезом среди лиц, злоупотребляющих наркотиками.
Различная степень естественной устойчивости к туберкулезной инфекции различных видов животных и человека связана с генетическими факторами, определяющими разную склонность к заболеваемости разных людей. Выполнено достаточно много исследований, доказавших ассоциации генов НLА-системы с устойчивостью к туберкулезу. Показано, что неблагоприятное течение туберкулезного процесса чаще встречается у лиц с БК-2 антигенами, благоприятный — с ОК.-3. Гены НLА-комплекса I и II классов являются важными факторами, определяющими патогенез туберкулеза, контролируя устойчивость и восприимчивость к туберкулезной инфекции.
Слайд 17Литература
1.http://medicalplanet.su/222.html
2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm
3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/
Литература
1.http://medicalplanet.su/222.html
2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm
3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/
![Литература 1.http://medicalplanet.su/222.html 2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm 3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/952968/slide-16.jpg)