Содержание
- 2. План 1.Введение 2.Иммунитет против туберкулеза -Роль макрофагов -Аллергия при туберкулезе -Фагоцитоз -Клетки эндотелия кровеносных сосудов -Иммунологическая
- 3. Введение Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки генетической
- 4. Иммунитет при туберкулезе Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т. е. поддерживается бактериями, персистирующими
- 5. Иммунитет против туберкулеза За защиту организма и возникновения того или иного заболевания отвечает иммунная система. Туберкулез
- 6. При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса. Оно чаще наблюдается среди -детей , -ВИЧ
- 8. Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания . Напротив, в условиях ослабленного организма,
- 9. Роль макрофагов Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются макрофагами, другие разрушаются частично
- 10. В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические изменения, определяющие приобретенный противотуберкулезный иммунитет.
- 11. Аллергия при туберкулезе Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в 1891 году Р. Кох
- 12. ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим. Главными клетками-эффекторами ПЧСТ являются Т-лимфоциты,
- 13. Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ. Широкий спектр противотуберкулезных антител обусловлен
- 14. Фагоцитоз В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют с лимфоцитами. Сенсибилизированные лимфоциты
- 15. Клетки эндотелия кровеносных сосудов В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и клетки эндотелия кровеносных сосудов,
- 16. Иммунологическая память Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в сыворотке крови (М. М.
- 17. Литература 1.http://medicalplanet.su/222.html 2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm 3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/
- 19. Скачать презентацию
Слайд 2План
1.Введение
2.Иммунитет против туберкулеза
-Роль макрофагов
-Аллергия при туберкулезе
-Фагоцитоз
-Клетки эндотелия кровеносных
План
1.Введение
2.Иммунитет против туберкулеза
-Роль макрофагов
-Аллергия при туберкулезе
-Фагоцитоз
-Клетки эндотелия кровеносных
-Иммунологическая память
3.Литература
Слайд 3Введение
Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и
Введение
Иммунитет — специфическая реактивность, способ защиты организма от живых тел и
Слайд 4Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т.
Иммунитет при туберкулезе
Иммунитет при туберкулезе имеет свои особенности. Он нестерильный, т.
Слайд 5Иммунитет против туберкулеза
За защиту организма и возникновения того или иного заболевания
Иммунитет против туберкулеза
За защиту организма и возникновения того или иного заболевания
Туберкулез не является исключением для иммуниета . Величина туберкулезных повреждений определяется защитными реакциями ,которые производит иммунная система организма против МБТ .
Этот процесс определяет судьбу трети населения мира, которое инфицировано палочками туберкулеза.
В организме агрессора МБТ .
-неспецифический врожденный иммунитет
-и только через 2-3 недели (после прививки) подключается приобретенный иммунитет.
Эти два вида иммунной защиты взаимодействуют вместе , помогая друг другу .
Слайд 6 При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса.
Оно чаще наблюдается
При недостаточно активной иммунной реакции происходит прогрессирование туберкулезного процесса.
Оно чаще наблюдается
-детей ,
-ВИЧ –инфицированных ,
-курильщиков,
-лиц, предрасположенных к туберкулезу.
Совершенно точно можно сказать ,что прогрессирующий туберкулез является проявлением ослабленной иммунной системы организма.
Слайд 8 Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания .
Хорошый иммунитет позволяет ограничить инфекцию и не допустить развитие заболевания .
Слайд 9Роль макрофагов
Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются
Роль макрофагов
Установлено, что в условиях макроорганизма только около 5% МБТ уничтожаются
Итак, фагоцитоз является эффективным фактором противотуберкулезной защиты. Неспецифические по своей сути фагоцитарные клетки осуществляют и специфические функции: захватывают и переносят антиген к иммунокомпетентным клеткам и органам.
Слайд 10 В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические
В ответ на вторжение МБТ в организме развиваются и специфические иммунологические
Слайд 11Аллергия при туберкулезе
Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в
Аллергия при туберкулезе
Сущность аллергии при туберкулезе давно интересует исследователей. Еще в
Следствие реакции зависит от степени повышенной чувствительности, которая определяется как дозой первичного инфекта, так и продолжительностью периода между первичным и повторным инфицированием. Имеет значение и количество МБТ при повторном инфицировании.
Слайд 12 ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим.
ПЧСТ при туберкулезе — тимус зависимый иммунологический феномен, который является специфическим.
Выявление ПЧСТ возможно при проведении внутрикожной туберкулиновой пробы Манту. Она и сейчас не утратила своего диагностического значения, особенно для выявления поствакцинальных аллергии и виража, однако в настоящее время появились новые методы выявления ПЧСТ, основанные на определении реакции имунокомпетентных клеток на туберкулин: реакция бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ), ингибирования миграции лейкоцитов (НМЛ), цитотоксический эффект сенсибилизированных лимфоцитов на клетки-мишени (ЦТЛ).
Реакции, отражающие интенсивность ПЧСТ, наиболее выраженные на высоте вакцинного иммунитета как в эксперименте, так и у вакцинированных БЦЖ людей. ПЧСТ может быть подавлена применением препаратов, действующих на Т-лимфоциты. Преднизолон, имуран и другие приводят к резкому угнетению ПЧСТ и в свою очередь к ослаблению противотуберкулезного иммунитета и прогрессирования туберкулезной инфекции.
Слайд 13 Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ.
Гуморальные реакции. Также развиваются в организме человека в результате инфицирования МБТ.
Установлено, что специфические противотуберкулезные антитела способны усиливать фагоцитоз. Таким образом, преимущественно клеточный характер противотуберкулезного иммунитета дополняется гуморальным звеном, которая определяет кооперацию Т-, В-лимфоцитов и фагоцитирующих клеток.
Высокий уровень антител, который имеет место при хронических формах туберкулеза, может неблагоприятно влиять на течение туберкулезного процесса. Кроме того, доказано, что антитела участвуют в комплексообразовании, высокий уровень которого нарушает трофику тканей и способствует их некротизуванию. Существует зависимость частоты выявления антител в продолжительности туберкулезного процесса. Антитела определяются чаще всего у больных с фиброзно-кавернозной формой процесса, и значительно реже — у лиц с "малыми" формами. На основании этих данных можно сделать вывод, что антитела при туберкулезе свидетельствуют о продолжительности антигенного воздействия.
Слайд 14Фагоцитоз
В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют
Фагоцитоз
В противотуберкулезной защите очень велика роль фагоцитов, особенно макрофагов, тесно взаимодействуют
В свою очередь контакт фагоцитирующих клеток с МБТ сопровождается синтезом цитокинов (провоспалительного, противовоспалительного действия), которые обеспечивают клеточную взаимодействие при развитии реакций противотуберкулезного иммунитета. В макрофагах резко усиливаются метаболические процессы, ферментативная активность (гидролазы, протеазы, фосфолипазы и др.). Макрофаги неоднородны по своей значимости. Некоторые осуществляют активный фагоцитоз или выполняют синтетическую функцию, обеспечивающую межклеточное взаимодействие. Существенная роль уделяется их способности к выводу иммунных комплексов из организма.
Результат взаимодействия между МБТ и макрофагами зависит от функционального состояния последних, а именно от их способности синтезировать гидролитические ферменты, цитокины, метаболиты кислорода. Угнетение фагоцитарной и секреторной способности макрофагов, еще может иметь место при иммунодефицитных состояниях различного генеза (облучение, интоксикация, иммуносупрессивная терапия и т.д.), способствует персистенции МБТ
Слайд 15Клетки эндотелия кровеносных сосудов
В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и
Клетки эндотелия кровеносных сосудов
В развитии иммунного ответа на МБ1 участвуют и
Состояние, возникающее после вакцинации БЦЖ или после первичного инфицирования, не определяет абсолютной устойчивости против МБТ. Интенсивность противотуберкулезной защиты зависит как от характера антигенного воздействия (вид возбудителя, вирулентность, массивность) так и от состояния макроорганизма, в первую очередь от состояния иммунной системы (наличия врожденного иммунодефицита), а также факторов, которые могут вызвать вторичную ее дефектность: облучение, употребление имуноденресантов, интоксикация. Играют роль другие факторы: состояние нервной, эндокринной систем, характер обменных процессов и др.
Долгое время считалось, что иммунитет при туберкулезе носит "нестерильный" характер. Это основывалось на том, что для поддержания иммунитета необходимо обязательные наличие в организме МБТ или их субстанций. Однако исследования многих авторов к вели, что для поддержания иммунитета наличие живых микроорганизмов не нужно.
Слайд 16Иммунологическая память
Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в
Иммунологическая память
Это сохранение антигенных детерминант на клеточных элементах крови и в
Серьезной проблемой фтизиатрии является широкое инфицирование практически здорового населения; большинство лиц туберкулинпозитивные, что свидетельствует о наличии персистирующей туберкулезной инфекции. Очень важное значение имеет выявление среди них групп риска, в которых возможно развитие заболевания. Нужны критерии определения активации старых очагов, в которых могут храниться МБТ в той или иной форме.
Многие авторы связывают заболевания туберкулезом и реактивации туберкулезной инфекции со снижением естественной сопротивляемости и приобретенного противотуберкулезного иммунитета. В клинике нет возможности оценить состояние иммунной системы к заболеванию, поэтому нельзя с полной достоверностью совместить развитие патологии с начальными нарушениями иммунной системы.
Однако известно, что более высокая заболеваемость туберкулезом встречается у больных диабетом, у переболевших корью, у ВИЧ-инфицированных, то есть у лиц с нарушениями в иммунной системе. Проблема иммунодефицита актуальна также потому, что значительно увеличивается число больных туберкулезом среди лиц, злоупотребляющих наркотиками.
Различная степень естественной устойчивости к туберкулезной инфекции различных видов животных и человека связана с генетическими факторами, определяющими разную склонность к заболеваемости разных людей. Выполнено достаточно много исследований, доказавших ассоциации генов НLА-системы с устойчивостью к туберкулезу. Показано, что неблагоприятное течение туберкулезного процесса чаще встречается у лиц с БК-2 антигенами, благоприятный — с ОК.-3. Гены НLА-комплекса I и II классов являются важными факторами, определяющими патогенез туберкулеза, контролируя устойчивость и восприимчивость к туберкулезной инфекции.
Слайд 17Литература
1.http://medicalplanet.su/222.html
2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm
3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/
Литература
1.http://medicalplanet.su/222.html
2.http://www.rusmedserv.com/mycology/html/asper7.htm
3.http://www.eurolab.ua/encyclopedia/323/48747/