Презентации, доклады, проекты по химии

Неметаллы IV-VI групп
Неметаллы IV-VI групп
1. Тот элемент в печной трубе находим в виде сажи, и в простом карандаше его встречаем даже. (Углерод) 2. Из меня состоит все живое: Я – графит, антрацит и алмаз, Я на улице, в школе и в поле, Я в деревьях и в каждом из вас. (Углерод). 1. ЗАГАДКИ 3. В чем горят дрова и газ, Фосфор, водород, алмаз? Дышит чем любой из нас Каждый миг и каждый час? Без чего мертва природа? Правильно, без … (Кислорода) 4. В воздухе он главный газ, Окружает всюду нас. Угасает жизнь растений Без него, без удобрений. В наших клеточках живет Важный элемент … (Азот) 5. Красив, наряден карбонат, ему строитель очень рад. (Мрамор и известняк) 6. На полях они витамины, а на складе вроде мины. Нитраты 7. Хлеб из муки не испекут, но от нее привеса ждут. Фосфоритная 8. Он безжизненным зовется, но жизнь без него не создается. Азот 9. Белый воздуха боится, покраснел чтоб сохраниться. (Белый и красный фосфор) 10. Хоть многие вещества превращает в яд, В химии она достойна всяческих наград. (Сера)
Продолжить чтение
Практико-ориентировочный проект Оксиды на службе у человека
Практико-ориентировочный проект Оксиды на службе у человека
Урок 1. «Оксиды. Классификация. Химические свойства. Получение.» Тип урока: «Обобщение и систематизация знаний.» Цель: Обеспечить осмысление, восприятие, обобщение и систематизацию знаний учащихся о свойствах оксидов, их получения ипрактического применения. Оснащение: Учебник: Рудзитис Г.Е.,Фельдман Ф.Г.Химия. 9кл.-М.:Просвещение, 2010. таблица «классификация оксидов». набор реактивов:CaO, CuO, ZnO,CaCO3 растворы:HCl, H2SO4). Презентация «Оксиды в руках художников». Ход урока: Организационный этап (2 мин.) Актуализация знаний (5 мин.) 1. Определение класса соединений «Оксиды». 2. Классификация оксидов по свойствам (основные, амфотерные, кислотные), по агрегатному состоянию, по типу химической связи, по растворимости в воде. Мотивация к применению знаний при написании уравнений химических реакций (20 мин.) Создание проблемной ситуации: Какими химическими свойствами должны обладать основные, кислотные и амфотерные оксиды?
Продолжить чтение
Технология одноступенчатого гидрокрекинга. Аппаратное оформление и основные технологические решения
Технология одноступенчатого гидрокрекинга. Аппаратное оформление и основные технологические решения
Гидрокрекинг является эффективным и исключительно гибким каталитическим процессом, позволяющим комплексно решить проблему глубокой переработки вакуумных дистиллятов (ГКВД) с получением широкого ассортимента моторных топлив в соответствии с современными требованиями и потребностями в тех или иных топливах. За рубежом (НПЗ США, Западной Европы и Японии) получили широкое развитие процессы ГКВД при давлении 15-17 МПа, направленные на получение бензина (разработаны ЮОП, ФИН, «Шелл» и «Юнион Ойл»). В нашей стране целесообразна реализации этого процесса с получением: дизельных топлив при давлении 10-12 МПа; реактивных топлив при давлении 15 МПа. ВНИИ НП разработаны отечественные модификаций процесса: одноступенчатый ГКВД - процесс 68-2к, двухступенчатый ГКВД – процесс 68-3к. Одноступенчатый процесс ГКВД реализован на нескольких НПЗ России применительно к переработке вакуумных газойлей 350-500°С с содержанием металлов не более 2 млн–1. Одноступенчатый процесс гидрокрекинга вакуумных дистиллятов Проводят в многослойном (до пяти слоев) реакторе с несколькими типами катализаторов. Для того чтобы градиент температур в каждом слое не превышал 25°С, между отдельными слоями катализатора предусмотрен ввод охлаждающего ВСГ (квенчинг) и установлены контактно распределительные устройства, обеспечивающие тепло - и массообмен между газом и реагирующим потоком и равномерное распределение газожидкостного потока над слоем катализатора.
Продолжить чтение
Ковалентная связь. Радикалы
Ковалентная связь. Радикалы
Ковалентная связь Ковалентная связь (от лат. co — «совместно» и vales — «имеющий силу») — химическая связь, образованная перекрытием пары валентных (находящихся на внешней оболочке атома) электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака (электроны) называются общей электронной парой. Впервые ковалентная химическая связь была обнаружена в далеком 1916 году американских химиком Дж. Льюисом и некоторое время существовала в виде гипотезы, лишь затем была подтверждена экспериментально. Как происходит образование ковалентной связи? Для этого потребуется изрядное воображение. Представьте, что встречаются атомы 2 разных химических элементов (количество атомов неопределенно). Они неметаллы, главная подгруппа, в общем, что доктор прописал. У одного не хватает для завершения электронной оболочки х электронов, второму – у. Допустим, что х=у. Тогда атом №1 забирает к себе х электронов у атома №2 и довершает свой внешний энергетический уровень. Но дело в том, что атом №2 тоже забирает х электронов, и в итоге между собой скрепляются х+х=2х электронов. Такой тип называют неполярной ковалентной связью.
Продолжить чтение
Биопластик на основе лигнина
Биопластик на основе лигнина
Лигнин Лигнин – вещество, характеризующее одеревеневшие стенки растительных клеток. Сложное полимерное соединение, содержащееся в клетках сосудистых растений и некоторых водорослях. Лигнин, как составная часть древесины, – наиболее трудноутилизируемый отход лесного комплекса. Образование лигнина в биосинтезе осуществляется через следующие основные стадии: шикимовая кислота => фенилаланин => коричная кислота => феруловая кислота => конифериловый спирт => лигнин. Различают несколько видов промышленного вида лигнина: 1) сульфатный лигнина, лигносульфонаты (отходы при производстве целлюлозы); 2) гидролизный лигнин (отход гидролизного производства). Содержание в гидролизном лигнине собственно лигнина колеблется в пределах 40-88%, трудногидролизуемых полисахаридов - от 13 до 45%, смолистых и веществ лигногуминового комплекса - от 5 до 19% и зольных элементов - от 0,5 до 10%. Некоторые направления применения гидролизного лигнина:  - производство топливных брикетов;  - производства топливного газа, в том числе с выработкой электроэнергии в газопоршневых газогенераторах;  - котельное топливо;  - производство брикетированных восстановителей для металлов и кремния;  - производство углей, в том числе активированных; - сорбенты для очистки городских и промышленных стоков, сорбенты для разлитых нефтепродуктов, сорбенты тяжелых металлов, технологические сорбенты;  - сорбенты медицинского и ветеринарного назначения;  - порообразователь в производстве кирпича и др. керамических изделий;  - сырье для выработки нитролигнина и тд.
Продолжить чтение
Растворы. Лекция 7
Растворы. Лекция 7
Истинным раствором или раствором называется устойчивая гомогенная система переменного количественного состава, состоящая из двух или более компонентов, между которыми существуют достаточно сильные взаимодействия. Наиболее важный вид растворов— жидкие растворы. Всякий раствор состоит из растворенных веществ и раство­рителя, т.е. среды, в которой эти вещества равномерно распределены в виде молекул или ионов. Обычно растворителем считают тот компонент, который в чистом виде существует в таком же агрегатном состоянии, что и полученный раствор (например, в случае водного раствора соли растворителем, конечно, является вода). Если же оба компонента до растворения находились в одинаковом агрегатном состоянии (например, спирт и вода), то растворителем считается компонент, находящийся в большем количестве. Сходство растворов с химическими соединениями: 1. Однородность; 2. Выделение теплоты при растворении некоторых веществ Различия растворов от химических соединений: Состав раствора может изменяться в широких пределах. Раствор, находящийся в равновесии с растворяющимся веществом, называется насыщенным раствором. Растворимость вещества в том или ином растворителе характеризуется составом его насыщенного раствора. Наиболее распространенными способами характеристики служит коэффициент растворимости вещества. Коэффициент растворимости вещества (S) – наибольшая масса вещества, способная при данной температуре раствориться в 100 г растворителя.
Продолжить чтение
Каталитическое жидкофазное окисление глюкозы в глюконовую кислоту в присутствии катализаторов Pd-Sn/Al2O3
Каталитическое жидкофазное окисление глюкозы в глюконовую кислоту в присутствии катализаторов Pd-Sn/Al2O3
Глюконовая кислота и ее соли широко используются в фармацевтической, пищевой, текстильной, целлюлозно-бумажной и химической отраслях промышленности при производстве пищевых добавок, чистящих средств, лекарственных препаратов, стабилизаторов и др. В качестве катализаторов окисления глюкозы перспективными представляются биметаллические системы высокодисперсных драгоценных металлов (Pt, Pd, Au), промотированных добавками Sn, Bi, Co, Tl, Te и др. и нанесенных на твердые носители (C, Al2O3, TiO2, ZrO2, ZnO2, CeO2). Причем именно Pd-содержащие катализаторы представляются наиболее перспективными , а в качестве промотирующих добавок чаще всего используют Bi, Pb, также Au, Ru, Co. Однако, влияние добавки Sn на активность катализаторов в рассматриваемой реакции систематически не исследовалось. Цель: изучение промотирующего влияния олова на каталитические свойства катализаторов Pd, нанесенного на носитель γ-Al2O3, в реакции окислении глюкозы в глюконовую кислоту.
Продолжить чтение