Реакция хлорметилирования
ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ, введение хлорметильной группы СН₂Сl в молекулу органического соединения. Особенно гладко протекает хлорметилирование ароматического соединения (реакция Блана). Реакцию осуществляют действием формальдегида и НСl в присутствии коэффициента Льюиса или протонных коэффициентов (ZnCl₂, AlCl₃, SnCl₄, H₂SO₄, H₃PO₄) Вместо формальдегида можно использовать триоксиметилен, параформ, ацетали формальдегида. Легкость реакции зависит от природы заместителей; электронодонорные заместители ускоряют реакцию. Легко хлорметилируется нитробензол, м-динитробензол в реакцию не вступает. Хлорметилирование аминов и фенолов приводит к полимерным продуктам. Хлорметилирование нафталина протекает в присутствии ледяной СН₃СООН и Н₃РО₄. При хлорметилировании ароматические соединения могут образовываться соедмнения, содержащие 2, 3 (и более) хлорметильные группы; для получения монозамещенного продукта применяют 4-5-кратный избыток исходного соединения