Фотохромные биоматериалы. Применение спиропирановых систем в медицине
Rationally Designed Probe for Reversible Sensing of Zinc and Application in Cells Селективность разработанного соединения (50 мкМ в воде) относительно биологически значимых ионов, растворенных в 100 мкМ воды. Sabrina Heng, Philipp Reineck, Achini K. Vidanapathirana,Benjamin J. Pullen, Daniel W. Drumm, Lesley J. Ritter, Nisha Schwarz,Claudine S. Bonder, Peter J. Psaltis, Jeremy G. Thompson, Brant C. Gibson, Stephen J. Nicholls, and Andrew D. Abell ARC Center of Excellence for Nanoscale BioPhotonics (CNBP), Institute for Photonics and Advanced Sensing (IPAS), Department of Chemistry, ‡CNBP, Heart Health Theme, South Australian Health and Medical Research Institute and Adelaide Medicine School, CNBP, IPAS, The Robinson Research Institute, School of Medicine, and ∥Centre for Cancer Biology, University of South Australia and SA Pathology & Adelaide Medical School, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia 5000, Australia ⊥CNBP, School of Science, RMIT University, Melbourne, Victoria 3001, Australia Конфокальные изображения спиропирана, инкубированного с клетками НЕК 293, обработанными (А) 50 нМ, (В) 100 нМ и (С) 200 нМ стауроспорином; конфокальные изображения, представленные (верхний ряд) фазовым контрастом, (средний) красный канал и (нижний) слияние. Добавление проницаемого для клеток хелатора N, N, N ', N'tetrakis (2-пиридилметил) этилендиамина (TPEN) уменьшало флуоресценцию, подтверждая, что включение флуоресценции индуцируется Zn2 +. Сравнение интенсивностей флуоресценции спиропирана 5 (A, C) и 6 (B, D) в клетках HEK 293. Клетки облучали (559 нм) и визуализировали в течение 8 с, контролируя видимым светом от конфокального микроскопа. Показаны изображения флуоресцентной микроскопии клеток при времени освещения t = 0 (A, B) и t = 8 с (C, D). График в центре показывает типичное изменение интенсивности флуоресценции во времени в произвольных единицах (а.е.), полученную из флуоресцентных изображений выбранной группы клеток.