Презентации, доклады, проекты по химии

Классификация, номенклатуры, изомерия
Классификация, номенклатуры, изомерия
Литература (полный список см. в СДО) А.Э.Щербина, Л.Г.Матусевич, И.В.Сенько, А.М.Звонок. Органическая химия. Реакционная способность основных классов органических соединений/Мн.: БГТУ, 2000. – 612 с. А.Э.Щербина, Л.Г.Матусевич. Органическая химия. Основной курс/Мн.: Новое знание, 2013. – 807 с. Кузьменок Н.М., Селиверстова Т.С. Органическая химия. Тесты, задачи, упражнения. – Минск: БГТУ, 2007. – 234 с. Щербина А. Э. Теоретические основы органической химии учебное пособие для студентов учреждений высшего образования по химико-технологическим специальностям, Белорусский государственный технологический университет. [Электронный ресурс] / А.Э. Щербина, М.А. Кушнер, Т.С. Селиверстова, О.Я. Толкач, А.Д. Алексеев. – Минск: БГТУ, 2015. – 317 с. Т. С. Селиверстова, М. А. Кушнер, В. С. Безбородов. Органическая химия. Гетерофункциональные природные соединения / Минск: БГТУ, 2010. – 252 с. М.А. Кушнер, Т. С. Селиверстова. Углеводы. Тесты, индивидуальные задания, лабораторные работы (Электр. пособие)/ Мн.: БГТУ, 2012. – 62 с. В.Л.Белобородов, С.Э.Зурабян, А.П.Лузин, Н.А.Тюкавкина. Органическая химия. Основной курс/М.:Дрофа, 2002 г. – 639 с. В.Ф. Травень. Органическая химия в 2-х томах/М.:Академкнига, 2005. – 1309 с. Щербина А.Э., Матусевич Л.Г., Сенько И.В. Органическая химия. Лабораторный практикум по органическому синтезу. – Минск: БГТУ, 2006. – 415 с. И др.
Продолжить чтение
Химический опыт с горением борноэтилового эфира
Химический опыт с горением борноэтилового эфира
Подобно другим неорганическим и органическим кислотам борная кислота H3BO3 образует эфиры со спиртами. Наиболее известным из эфиров борной кислоты является триэтилборат B(OC2H5)3 и триметилборат B(OCH3)3 (эфиры борной кислоты с этиловым C2H5OH и метиловым CH3OH спиртом соответственно, другое название - борноэтиловый и борнометиловый эфир). Данные эфиры имеют разнообразные применения, но широкую известность они получили благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, эти вещества горят зеленым пламенем. Учитывая, что метиловый и этиловый эфиры борной кислоты легко образуются, их используют для демонстрационных экспериментов. Во-вторых, среди "широкой публики" и даже среди химиков бытует убеждение, что триэтилборат горит холодным пламенем. Например, приходилось встречать утверждения: "пламя триэтилбората имеет температуру 40 °С";
Продолжить чтение
Предмет биоорганической химии. Лекция 1
Предмет биоорганической химии. Лекция 1
ПРЕДМЕТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ИЗУЧАЕТ СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА, ПРЕВРАЩЕНИЯ, БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕ-НИЕ БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ БИООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ – СОЕДИНЕНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА (ВКЛЮЧАЮТ ТАКЖЕ ГЕТЕРОАТОМЫ-ОРГАНОГЕНЫ N, O, S), ПРИСУТСТВУЮ-ЩИЕ В ЖИВЫХ ОРГАНИЗМАХ И УЧАСТ-ВУЮЩИЕ В ПРОЦЕССАХ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬ-НОСТИ Гибридизация АО атома С Гибридизация – выравнивание атомных орбиталей по симметрии и энергии, описывает реальное пространст-венное и электронное строение атома в молекуле Невозбужденный атом С: 1s22s22p2 Возбужденный атом С: 1s22s12p3 Типы гибридизации sp3-гибридизация (алканы, тетраэдрическое (тетрагональ-ное) строение, валентный угол 109о28/) С sp3 --↑-- --↑-- --↑-- --↑-- на образование 4 σ-связей sp2-гибридизация (алкены, тригональное строение, валент-ный угол 120о) 2p --↑-- на образование π -связи sp2 --↑-- --↑-- --↑-- на образование 3 σ-связей
Продолжить чтение
теория строения
теория строения
Например: Сбраживая виноградный сок, получали вино, а при его перегонке - спирт; Нагревая жир с содой, получали мыло; Из цветов извлекали эфирные масла; В Древней Индии, Финикии, Египте для крашения использовали растительные красители – пурпур, индиго, ализарин. Однако в тот период, вплоть до начала XIX в., не делали различия между органическими и неорганическими веществами. В 1807 г. известный уже вам шведский учёный И. Я. Берцелиус предложил выделить изучение веществ растительного и животного происхождения в самостоятельную дисциплину – органическую химию. И. Я. Берцелиуса считают родоначальником органической химии. В начале XIX века в органической химии царил полный хаос. Ученые умели определять качественный и количественный состав вещества, но не имели представления о том, как атомы соединяются в молекулы, не пользовались привычными для нас формулами, химические реакции описывали словами, а не уравнениями реакций. Нельзя сказать, что химики того времени не пытались обобщить и систематизировать знания об органических веществах. В 30-е годы немецкими химиками Ю. Либихом и Ф. Велером была предложена теория радикалов, в 40-е заметное место занимала теория типов французских химиков О. Лорана и Ш. Жерара, существовали и другие разновидности теорий. Но одни из них не подтверждались (или даже отвергались) экспериментом, другие объявляли «внутреннее строение молекул» принципиально непознаваемым, допускали множественность «рациональных» формул для одного и того же вещества. На этом фоне следует выделить успешные попытки синтеза органических веществ, а также введение понятия о валентности английским химиком Э. Франкландом. Напомним одно из определений валентности ( хотя и не очень строгое). Постепенное накопление экспериментального материала и попытки его теоретического осмысления (см. таблицу) подготовили создание первой научной теории строения органических соединений, автором которой явился выдающийся русский химик Александр Михайлович Бутлеров. Валентность – это способность атома присоединять или замещать определенное число атомов или групп атомов с образованием химической связи.
Продолжить чтение