Презентации, доклады, проекты по химии

Органические соединения углеводороды
Органические соединения углеводороды
Углеводоро́ды — органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Углеводороды считаются базовыми соединениями органической химии, все остальные органические соединения рассматривают как их производные. Поскольку углерод имеет четыре валентных электрона, а водород — один, простейший углеводород — метан (CH4). При систематизации углеводородов принимают во внимание строение углеродного скелета и тип связей, соединяющих атомы углерода. В зависимости от строения углеродного скелета углеводороды подразделяют на ациклические и карбоциклические. В зависимости от кратности углерод-углеродных связей углеводороды подразделяют на предельные (алканы) и непредельные (алкены, алкины, диены). Циклические углеводороды разделяют на алициклические и ароматические.
Продолжить чтение
Определение количества этилендиамина в соединении [Gd(en)x][Fe(CN)6]
Определение количества этилендиамина в соединении [Gd(en)x][Fe(CN)6]
Цель и задачи Определить количество этилендиамина, содержащееся в образцах соединения [Gd(en)x][Fe(CN)6] Отработка методики индикаторного кислотно-основного титрования Подготовка рабочих растворов Титрование образов [Gd(en)x][Fe(CN)6] и обсчет плученных данных Комплексные соли Комплексные соли – продукты сочетания солей металлов с почти недиссоциированным на составные части органическими и неорганическими молекулами, содержащие гетеро-атомы с донорной функцией. Комплексные соли при диссоциации образуют сложные комплексные ионы, которые довольно устойчивы в водных растворах. Ион-комплексообразователь и лиганды составляют внутреннюю сферу, комплексный ион, который может являться как анионом, так и катионом. Примеры: ??2 [??(OH)4]; ?4 [??(CN)6]; [Ag(NH3)2]Cl; [Ag(H2O)6]Cl3 Двойные комплексные соли – комплексные соли содержащие в себе и комплексный катион, и комплексный анион.
Продолжить чтение
Электрохимия. Электролиты
Электрохимия. Электролиты
Для разбавленных растворов (1 – α) = 1 закон разбавления Оствальда Слабые электролиты Для бинарного электролита: К – константа диссоциации, зависит от температуры и природы растворителя, но не зависит от концентрации электролита Теория Дебая-Хюккеля: Ионы рассматриваются как точечные заряды, при этом расстояния между ионами бесконечно велики по сравнению с размерами ионов. Учитывается только электростатическое взаимодействие между ионами, а все другие виды взаимодействий игнорируются. Введено понятие ионной атмосферы, под которой подразумевается статистическое образование из противоположно заряженных ионов вокруг каждого иона, который называется центральным. При этом электростатическое взаимодействие между ионами заменено электростатическим взаимодействием их ионных атмосфер. Сильные электролиты
Продолжить чтение
Физическая химия, термодинамика
Физическая химия, термодинамика
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА   Изучает тепловые эффекты реакций, химические и фазовые равновесия. Термины: 1) Термодинамическая система: тело или группа тел, обособленных от среды.   2) изолированная система - лишенная возможности обмена веществом и энергией со средой и имеющая постоянный объем.   3) равновесная система - в которой температура, давление, потенциал и другие параметры системы самопроизвольно не изменяются во времени и имеют одинаковое значение во всех точках системы.   4) функция состояния - величина, характеризующая состояние находящейся в равновесии системы, не зависящая от пути перехода в данное состояние. Простые функции состояния (параметры состояния) - Т, Р, V. Важнейшая функция состояния - внутренняя энергия U. Она характеризует общий запас энергии системы, кроме потенциальной и кинетической энергий системы как целого. Абсолютное значение не известно, так как не знаем всех видов энергии. Для химии достаточно знать относительные значения, так как главная задача - изучать изменения энергии при различных процессах . 5) термодинамический процесс - любое изменение в системе, сопровождающееся изменением хотя бы одной функции состояния. Бесконечно малое изменение dX, конечное ΔX = X2 -X1. Теплота (q) и работа (А) - не функции состояния, это формы передачи энергии среде посредством неупорядоченного (q) или упорядоченного (А) движения частиц. q положительна, если поглощается системой, А положительна, если система совершает работу над средой.
Продолжить чтение